Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коморбидность баланса и детской тревожности

23 января 2008 г. обновлено: Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

Коморбидность баланса и детской тревожности: лечение тревожности тренировкой равновесия

В предыдущих исследованиях сообщалось о частом сочетании тревожности и сенсомоторного дисбаланса у взрослых (Sklare et al., 2001). Лишь в нескольких исследованиях изучалась коморбидность у детей. Мы подтвердили, что: а) дети с первичным диагнозом нарушения равновесия демонстрируют повышенный уровень тревожности (Brat et al., 2006, представлено) и, б) дети с первичным диагнозом генерализованного тревожного расстройства демонстрируют плохую способность сохранять равновесие (Erez et al., 2004). Эти исследования демонстрируют наличие сопутствующей патологии баланса и тревоги у детей с первичным нарушением баланса или тревоги. Наши теоретические рассуждения, формализованные в рамках «теории трех стадий обучения», указывают на возможность того, что плохой баланс может либо предрасполагать, либо вызывать возникновение тревожного расстройства (Erez et al., 2004). Таким образом, в настоящем исследовании мы проверяем два прогноза: (а) высокая распространенность коморбидности тревожности и нарушений равновесия у детей с первичным диагнозом генерализованного или сепарационного тревожного расстройства и (б) интенсивная тренировка равновесия, но не тренировка гибкости. и мощности, позволит снизить уровень тревожности у детей с первичным диагнозом тревожности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Выборка исследования: 64 ребенка в возрасте от 8 до 14 лет с диагнозом генерализованная тревога или тревога разлуки.

Обучение: 32 из этих детей пройдут тренировку равновесия, а остальные 32 ребенка пройдут двигательную тренировку силы и гибкости. Обучение продлится 7 недель, два раза в неделю, по 1 часу каждое занятие.

Тесты: Тесты на баланс и тревожность будут применяться перед тренировочным периодом, сразу после последней тренировочной сессии и снова через 2 месяца после последней тренировочной сессии.

Тесты будут включать в себя стандартные тесты на баланс и опросники тревожности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Netanya, Израиль
        • Рекрутинг
        • Child and Adolescent Mental Health Clinic, Lev Hasharon MHC
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Michal Rappaport, MD
      • Netanya, Израиль
        • Рекрутинг
        • Wingate Institute for Physical Education
        • Контакт:
          • Roni Lidor, PhD
          • Номер телефона: +972-9-863-9247
          • Электронная почта: lidor@wincol.ac.il
        • Младший исследователь:
          • Roni Lidor, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 8-14 лет
  • Мальчик или девочка
  • Генерализованное или разлучное тревожное расстройство
  • Соглашение об участии и письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Основные аффективные расстройства
  • Тяжелые нарушения развития
  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: А
Группа тренировки баланса
Поведенческий: Тренировка баланса
Физические упражнения на равновесие. Обучение продлится 7 недель, 2 раза в неделю по 1 часу.
Активный компаратор: Б
Двигательная тренировка
Поведенческий: Двигательная тренировка
Моторные упражнения на силу и гибкость. Обучение продлится 7 недель, 2 раза в неделю по 1 часу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение баланса и снижение беспокойства
Временное ограничение: После 7 недель обучения
После 7 недель обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

Соавторы

Tel Aviv University
University of Haifa
Institute of Physical Education and Sports Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Michal Rappaport, MD, Lev HaSharon Mental Health Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2008 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LH22/2007.CTIL
  • 920070174

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться