Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Komorbiditet mellem balance og barndomsangst

23. januar 2008 opdateret af: Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

Komorbiditet mellem balance og barndomsangst: Behandling af angst ved træning af balance

Tidligere undersøgelser rapporterer hyppig comorbiditet af angst og sensorisk-motorisk ubalance hos voksne (Sklare et al., 2001). Kun få undersøgelser testede komorbiditeten hos børn. Vi bekræftede, at: a) børn med primær diagnose dårlig balance udviser et forhøjet angstniveau (Brat et al., 2006, fremlagt) og b) børn med primær diagnose af generaliseret angstlidelse udviser dårlig balancepræstation (Erez et al., 2004). Disse undersøgelser viser tilstedeværelsen af ​​balance-angst komorbiditet hos børn med primær forstyrrelse af enten balance eller angst. Vores teoretiske ræsonnement formaliseret under "tretrinsteorien om læring" peger på muligheden for, at dårlig balance enten kan disponere eller forårsage fremkomsten af ​​angstlidelse (Erez et al., 2004). I denne undersøgelse tester vi således to forudsigelser: (a) høj forekomst af komorbiditet af angst- og balanceforstyrrelser hos børn med en primær diagnose generaliseret eller separationsangst, og (b) intensiv balancetræning, men ikke træning af fleksibilitet og magt, vil reducere niveauet af angst hos børn med primær diagnose angst.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesprøve: 64 børn, 8 til 14 år, med diagnosen generaliseret angst eller separationsangst.

Træning: 32 af disse børn vil gennemgå balancetræning og de øvrige 32 børn vil gennemgå motorisk træning af kraft og smidighed. Træningen varer 7 uger, to gange om ugen, 1 time hver session.

Test: Balance- og angsttest vil blive anvendt før træningsperiode, umiddelbart efter sidste træningspas og igen 2 måneder efter sidste træningspas.

Tests vil omfatte standard balancepræstationstest og spørgeskemaer om angst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Netanya, Israel
        • Rekruttering
        • Child and Adolescent Mental Health Clinic, Lev Hasharon MHC
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michal Rappaport, MD
      • Netanya, Israel
        • Rekruttering
        • Wingate Institute for Physical Education
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Roni Lidor, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 8-14
  • Dreng eller pige
  • Generaliseret eller separationsangst
  • Aftale om deltagelse og skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Større affektive lidelser
  • Alvorlige udviklingsforstyrrelser
  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: EN
Balancetræningsgruppe
Fysisk træning af balance. Træningen varer 7 uger, 2 gange om ugen, 1 time pr session.
Aktiv komparator: B
Motorisk træning
Motorisk udøvelse af kraft og fleksibilitet. Træningen varer 7 uger, 2 gange om ugen, 1 time pr session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Balance forbedring og angstreduktion
Tidsramme: Efter 7 ugers træning
Efter 7 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michal Rappaport, MD, Lev Hasharon Mental Health Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2008

Først opslået (Skøn)

24. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2008

Sidst verificeret

1. januar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LH22/2007.CTIL
  • 920070174

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Balancetræning

3
Abonner