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균형과 아동기 불안의 동반이환

2008년 1월 23일 업데이트: Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

균형과 아동기 불안의 동반이환: 균형 훈련을 통한 불안 치료

이전 연구에서는 성인의 불안과 감각-운동 불균형의 빈번한 동반이환을 보고했습니다(Sklare et al., 2001). 소아의 동반이환을 테스트한 연구는 소수에 불과했습니다. 우리는 다음을 확인했습니다. 2004). 이러한 연구는 균형 또는 불안의 일차 장애가 있는 소아에서 균형-불안 동반이환의 존재를 입증합니다. "학습의 3단계 이론"으로 공식화된 우리의 이론적 추론은 균형이 좋지 않으면 불안 장애의 출현을 유발하거나 소인이 될 수 있다는 가능성을 지적합니다(Erez et al., 2004). 따라서 본 연구에서 우리는 두 가지 예측을 테스트합니다. (a) 일반화 또는 분리 불안 장애로 일차 진단을 받은 소아에서 불안 및 균형 장애의 동반 이환율이 높음, (b) 집중적 균형 훈련이지만 유연성 훈련은 아님 및 힘은 불안의 일차 진단을 받은 아동의 불안 수준을 감소시킬 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

연구 샘플: 일반화 또는 분리 불안 진단을 받은 8~14세 아동 64명.

훈련: 이 어린이 중 32명은 균형 훈련을 받고 나머지 32명은 힘과 유연성에 대한 운동 훈련을 받게 됩니다. 교육은 주 2회, 각 세션당 1시간씩 7주간 진행됩니다.

테스트: 균형 및 불안 테스트는 훈련 기간 전, 마지막 훈련 세션 직후, 마지막 훈련 세션 2개월 후 다시 적용됩니다.

테스트에는 표준 균형 성능 테스트와 불안 설문지가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Netanya, 이스라엘
        • 모병
        • Child and Adolescent Mental Health Clinic, Lev Hasharon MHC
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Michal Rappaport, MD
      • Netanya, 이스라엘
        • 모병
        • Wingate Institute for Physical Education
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Roni Lidor, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 8-14세
  • 소년 또는 소녀
  • 일반화 또는 분리 불안 장애
  • 참여 동의서 및 서면 동의서

제외 기준:

  • 주요 정동 장애
  • 심한 발달 장애
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ㅏ
균형 훈련 그룹
균형의 물리적 운동. 교육은 주 2회, 세션당 1시간씩 7주간 진행됩니다.
활성 비교기: 비
모터 트레이닝
힘과 유연성의 모터 운동. 교육은 주 2회, 세션당 1시간씩 7주간 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
균형 개선 및 불안 감소
기간: 7주간의 훈련 후
7주간의 훈련 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michal Rappaport, MD, Lev Hasharon Mental Health Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LH22/2007.CTIL
  • 920070174

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