台湾版 ID 疼痛アンケート (ID ペイン-T) および DN4 アンケートの開発と検証。
2021年1月21日 更新者：Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
この前向きコホートおよびマルチサイト研究は、ID 痛みの元のバージョンと DN4 に基づいて台湾バージョン (ID 痛み-T) を開発し、臨床現場で台湾の被験者に適用された ID 痛み-T と DN4 の両方を検証することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
325
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
頭痛以外の痛みが30日以上続く患者、および年齢が18歳以上の患者
説明
包含基準:
- 30日以上頭痛がなく、クリニックを訪れる18歳以上の被験者（男性と女性を含む）。
- -IDペインTアンケートに回答できる被験者。
除外基準:
- 読み書きができない、またはアンケートに回答できない被験者。
- -現在別の研究に参加している、または参加してから1か月以内に別の疼痛研究に参加した被験者。
- 腰痛のある被験者はこの研究に参加できません。梨状筋による坐骨神経痛（他のタイプの坐骨神経痛を除く）、腰痛、神経損傷の不明確な同定（例： 複雑な局所疼痛症候群 I 型) または混合起源 (例: がんの痛み）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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神経因性疼痛のスクリーニングのための ID ペイン-T アンケートの最適なカットオフ スコアの決定
時間枠：勉強の終わり
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勉強の終わり
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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神経因性疼痛の診断のための ID ペイン-T アンケートの予測力を評価する
時間枠：勉強の終わり
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勉強の終わり
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DN4 構造に基づく短い形式の診断ツールの開発と妥当性の評価
時間枠：勉強の終わり
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勉強の終わり
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月21日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。