Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og validering for Taiwan Versjon ID Pain Questionnaire (ID Pain-T) og DN4 Questionnaire.

21. januar 2021 oppdatert av: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Denne prospektive kohort- og multi-site studien tar sikte på å utvikle Taiwan-versjonen (ID Pain-T) basert på originalversjonene av ID Pain og også DN4, og validere både ID Pain-T og DN4 brukt i taiwanesiske forsøkspersoner i kliniske omgivelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

325

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med smerter uten hodepine i mer enn 30 dager og de som har en alder på over 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer uten hodepinesmerter over 30 dager og minst 18 år som skal besøke klinikken, inkludert menn og kvinner.
  • Emner som er i stand til å fullføre ID Pain-T-spørreskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som er analfabeter eller ikke kan fylle ut spørreskjemaet.
  • Forsøkspersoner som for øyeblikket deltar i en annen studie eller har deltatt i en annen smertestudie innen én måned etter studiestart.
  • Personer med korsryggsmerter er ikke i stand til å delta i denne studien; som isjias forårsaket av piriformis (eksklusive de andre typer isjiassmerter), lumbago, uklar identifikasjon ved nerveskade (f.eks. komplekst regionalt smertesyndrom type I) eller blandet opprinnelse (f.eks. kreftsmerter).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem den optimale grenseverdien for ID Pain-T-spørreskjema for screening av nevropatisk smerte
Tidsramme: slutten av studiet
slutten av studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluer prediksjonskraften til ID Pain-T Questionnaire for diagnose av nevropatisk smerte
Tidsramme: slutten av studiet
slutten av studiet
Utvikle og evaluere gyldigheten av et kortskjemadiagnoseverktøy basert på DN4-struktur
Tidsramme: slutten av studiet
slutten av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

24. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2021

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A0081175
  • TWN-2006-CNS-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevralgi

Kliniske studier på ID-Pain DN4 Spørreskjema

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere