Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og validering for Taiwan Version ID Pain Questionnaire (ID Pain-T) og DN4 Questionnaire.

21. januar 2021 opdateret af: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Denne prospektive kohorte- og multi-site undersøgelse har til formål at udvikle Taiwan-versionen (ID Pain-T) baseret på de originale versioner af ID Pain og også DN4 og validere både ID Pain-T og DN4 anvendt i taiwanske forsøgspersoner i de kliniske omgivelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

325

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med ikke-hovedpinesmerter i mere end 30 dage og dem, hvis alder er mere end 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner uden hovedpinesmerter over 30 dage og mindst 18 år, som vil besøge klinikken, inklusive mænd og kvinder.
  • Forsøgspersoner, der er i stand til at udfylde ID Pain-T-spørgeskemaet.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der er analfabeter eller ude af stand til at udfylde spørgeskemaet.
  • Forsøgspersoner, der i øjeblikket deltager i en anden undersøgelse eller har deltaget i en anden smerteundersøgelse inden for en måned efter undersøgelsens start.
  • Forsøgspersoner med lændesmerter er ikke i stand til at deltage i denne undersøgelse; som iskias forårsaget af piriformis (eksklusive de andre typer af iskiassmerter), lumbago, uklar identifikation ved nerveskade (f.eks. komplekst regionalt smertesyndrom type I) eller blandet oprindelse (f.eks. kræftsmerter).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem den optimale cut-off score for ID Pain-T spørgeskema til screening af neuropatisk smerte
Tidsramme: afslutning på studiet
afslutning på studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluer den forudsigelige kraft af ID Pain-T-spørgeskema til diagnose af neuropatisk smerte
Tidsramme: afslutning på studiet
afslutning på studiet
Udvikle og evaluere validiteten af ​​et kort diagnostisk værktøj baseret på DN4 struktur
Tidsramme: afslutning på studiet
afslutning på studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2008

Først opslået (Skøn)

24. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2021

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A0081175
  • TWN-2006-CNS-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ID-Pain DN4 Spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner