Utveckling och validering för Taiwan Version ID Pain Questionnaire (ID Pain-T) och DN4 Questionnaire.
21 januari 2021 uppdaterad av: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Denna prospektiva kohort- och multi-site studie syftar till att utveckla Taiwan-versionen (ID Pain-T) baserad på originalversionerna av ID Pain och även DN4, och validera både ID Pain-T och DN4 som tillämpas i taiwanesiska försökspersoner i den kliniska miljön.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
325
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med smärta utan huvudvärk i mer än 30 dagar och de vars ålder är äldre än 18 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner utan huvudvärk över 30 dagar och minst 18 år gamla som kommer att besöka kliniken, inklusive män och kvinnor.
- Försökspersoner som kan fylla i ID Pain-T Questionnaire.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som är analfabeter eller inte kan fylla i frågeformuläret.
- Försökspersoner som för närvarande deltar i en annan studie eller har deltagit i en annan smärtstudie inom en månad från studiestart.
- Försökspersoner med ländryggssmärta kan inte delta i denna studie; som ischias orsakad av piriformis (exklusive andra typer av ischiassmärta), ländryggen, oklar identifiering vid nervskada (t.ex. komplext regionalt smärtsyndrom typ I) eller blandat ursprung (t.ex. cancersmärta).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bestäm det optimala gränsvärdet för ID Pain-T Questionnaire för screening av neuropatisk smärta
Tidsram: studiens slut
|
studiens slut
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utvärdera den prediktiva kraften hos ID Pain-T Questionnaire för diagnos av neuropatisk smärta
Tidsram: studiens slut
|
studiens slut
|
|
Utveckla och utvärdera giltigheten av ett kortformigt diagnostiskt verktyg baserat på DN4-struktur
Tidsram: studiens slut
|
studiens slut
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2008
Första postat (Uppskatta)
24 januari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2021
Senast verifierad
1 november 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A0081175
- TWN-2006-CNS-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .