台湾版 ID 疼痛问卷 (ID Pain-T) 和 DN4 问卷的开发和验证。
2021年1月21日 更新者：Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
这项前瞻性队列和多中心研究旨在基于 ID Pain 和 DN4 的原始版本开发台湾版本 (ID Pain-T)，并验证 ID Pain-T 和 DN4 在临床环境中应用于台湾受试者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
325
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
非头痛疼痛超过30天且年龄在18岁以上的患者
描述
纳入标准：
- 无头痛超过 30 天且年满 18 岁且将就诊的受试者，包括男性和女性。
- 能够完成 ID Pain-T 问卷的受试者。
排除标准：
- 不识字或无法完成问卷的受试者。
- 目前正在参加另一项研究或在进入研究一个月内参加过另一项疼痛研究的受试者。
- 患有腰痛的受试者不能参加本研究；如梨状肌引起的坐骨神经痛（不包括其他类型的坐骨神经痛）、腰痛、神经损伤不明（如 复杂区域疼痛综合征 I 型）或混合起源（例如 癌痛）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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确定用于筛查神经性疼痛的 ID Pain-T 问卷的最佳截止分数
大体时间：学习结束
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学习结束
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估 ID Pain-T 问卷对诊断神经性疼痛的预测能力
大体时间：学习结束
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学习结束
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开发和评估基于 DN4 结构的简式诊断工具的有效性
大体时间：学习结束
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学习结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (实际的)
2008年12月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2008年1月23日
首次发布 (估计)
2008年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月21日
最后验证
2009年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.