- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00599768
대만 버전 ID 통증 설문지(ID Pain-T) 및 DN4 설문지에 대한 개발 및 검증.
2021년 1월 21일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
이 전향적 코호트 및 다중 사이트 연구는 ID Pain 및 DN4의 원래 버전을 기반으로 대만 버전(ID Pain-T)을 개발하고 임상 환경에서 대만 피험자에게 적용된 ID Pain-T 및 DN4를 모두 검증하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
325
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
30일 이상 두통이 아닌 통증이 있는 환자 및 18세 이상
설명
포함 기준:
- 30일 이상 두통 통증이 없고 진료소를 방문할 18세 이상의 남녀를 포함하는 피험자.
- ID Pain-T 설문지를 작성할 수 있는 피험자.
제외 기준:
- 문맹이거나 설문지를 작성할 수 없는 피험자.
- 현재 다른 연구에 참여 중이거나 연구 시작 1개월 이내에 다른 통증 연구에 참여한 피험자.
- 요통이 있는 피험자는 이 연구에 참여할 수 없습니다. piriformis (좌골 통증의 다른 유형 제외)로 인한 좌골 신경통, 요통, 신경 손상의 불명확한 식별(예: 복합 부위 통증 증후군 유형 I) 또는 혼합 기원(예: 암 통증).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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신경병성 통증 선별을 위한 ID Pain-T Questionnaire의 최적 컷오프 점수 결정
기간: 공부의 끝
|
공부의 끝
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
신경병성 통증 진단을 위한 ID Pain-T Questionnaire의 예측력 평가
기간: 공부의 끝
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공부의 끝
|
|
DN4 구조 기반 약식 진단 도구 개발 및 타당성 평가
기간: 공부의 끝
|
공부의 끝
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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