- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00599768
Desenvolvimento e Validação do Questionário de Dor ID Versão Taiwan (ID Pain-T) e Questionário DN4.
21 de janeiro de 2021 atualizado por: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Este estudo prospectivo de coorte e multilocal visa desenvolver a versão de Taiwan (ID Pain-T) com base nas versões originais de ID Pain e também DN4, e validar tanto ID Pain-T quanto DN4 aplicados em indivíduos taiwaneses no ambiente clínico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
325
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes sem dor de cabeça por mais de 30 dias e aqueles com idade superior a 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos sem dor de cabeça há mais de 30 dias e com idade mínima de 18 anos que irão à clínica, inclusive masculino e feminino.
- Indivíduos que são capazes de completar o Questionário ID Pain-T.
Critério de exclusão:
- Indivíduos analfabetos ou incapazes de preencher o questionário.
- Indivíduos que estão atualmente participando de outro estudo ou participaram de outro estudo de dor dentro de um mês após a entrada no estudo.
- Indivíduos com dor lombar não podem participar deste estudo; como a ciática causada pelo piriforme (exclusivo dos outros tipos de dor ciática), lumbago, identificação pouco clara em lesão nervosa (p. síndrome de dor regional complexa tipo I) ou de origem mista (p. dor de câncer).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Determinar a pontuação de corte ideal do Questionário ID Pain-T para triagem de dor neuropática
Prazo: fim do estudo
|
fim do estudo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Avaliar o poder preditivo do Questionário ID Pain-T para diagnóstico de dor neuropática
Prazo: fim do estudo
|
fim do estudo
|
|
Desenvolver e avaliar a validade de uma ferramenta de diagnóstico de forma curta com base na estrutura DN4
Prazo: fim do estudo
|
fim do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
24 de janeiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A0081175
- TWN-2006-CNS-001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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