Ontwikkeling en validatie voor Taiwan Version ID Pain Questionnaire (ID Pain-T) en DN4 Questionnaire.
21 januari 2021 bijgewerkt door: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Deze prospectieve cohort- en multi-site-studie heeft tot doel de Taiwanese versie (ID Pain-T) te ontwikkelen op basis van de originele versies van ID Pain en ook DN4, en zowel ID Pain-T als DN4 te valideren die worden toegepast bij Taiwanese proefpersonen in de klinische setting.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
325
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met niet-hoofdpijnpijn gedurende meer dan 30 dagen en patiënten van meer dan 18 jaar oud
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen zonder hoofdpijn gedurende 30 dagen en ten minste 18 jaar oud die de kliniek zullen bezoeken, inclusief mannen en vrouwen.
- Proefpersonen die de ID Pain-T-vragenlijst kunnen invullen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die analfabeet zijn of de vragenlijst niet kunnen invullen.
- Proefpersonen die momenteel deelnemen aan een ander onderzoek of hebben deelgenomen aan een ander pijnonderzoek binnen een maand na deelname aan het onderzoek.
- Proefpersonen met lage rugpijn kunnen niet deelnemen aan dit onderzoek; zoals ischias veroorzaakt door de piriformis (exclusief de andere soorten heuppijn), lumbago, onduidelijke identificatie bij zenuwbeschadiging (bijv. complex regionaal pijnsyndroom type I) of gemengde oorsprong (bijv. pijn bij kanker).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bepaal de optimale afkapscore van de ID Pain-T-vragenlijst voor screening op neuropathische pijn
Tijdsspanne: einde studie
|
einde studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evalueer de voorspellende kracht van de ID Pain-T-vragenlijst voor de diagnose van neuropathische pijn
Tijdsspanne: einde studie
|
einde studie
|
|
Ontwikkel en evalueer de validiteit van een diagnostisch hulpmiddel in verkorte vorm op basis van de DN4-structuur
Tijdsspanne: einde studie
|
einde studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
24 januari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A0081175
- TWN-2006-CNS-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neuralgie
-
Hopital Charles NicolleVoltooid
-
Beijing Tiantan HospitalBeijing Ditan Hospital; Beijing Xiaotangshan Hospital; Beijing Fangshan District... en andere medewerkersNog niet aan het wervenPostherpetisch; Neuralgie, trigeminus (etiologie)China
-
Beijing Tiantan HospitalBeijing Ditan Hospital; The First Hospital of Fangshan District,Beijing; Hengshui... en andere medewerkersWervingZoster; Herpes, trigeminale neuralgia (etiologie)China