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芳香植物のエッセンシャルオイルによる急性気管炎と喉頭炎の治療

2008年6月13日 更新者:HaEmek Medical Center, Israel

いくつかの芳香族薬用植物のエッセンシャル オイルによる急性気管炎と喉頭炎の治療。

この無作為二重盲検並行グループ研究では、急性ウイルス性喉頭炎または気管炎患者の治療において、いくつかのハーブ植物の芳香性エッセンシャル オイルを含むスプレーの有効性をプラセボと比較しました。

研究の目的: スプレーによる治療の最初の投与後 20 分以内に嗄声または咳の軽減を実証することが主な目的です。

3日間の治療の開始から終了までのベースライン治療を比較して、症状と徴候に基づいて定義された症状の合計スコアの減少を示す二次

調査の概要

詳細な説明

この研究では、急性ウイルス性喉頭炎または気管炎患者の治療において、ユーカリ シトリオドラ、ユーカリ グロブルス、メンタ ピペリタ、オリガナム シリアカム、ロスマリヌス オフィシナリスの芳香族エッセンシャル オイルを含むスプレーの有効性をプラセボと比較しました。

インビトロおよび臨床研究は、喉頭炎または気管炎の治療における芳香性ハーブおよび樹木油の治療可能性を示唆している. Eucalyptus citriodora、Eucalyptus globulus、Mentha piperita、Origanum syriacum、および Rosmarinus Officinalis の薬理学的および臨床的活性には、抗炎症、抗菌、および抗ウイルス活性が含まれます。 これらのハーブや樹木のオイルの中には、気道、咳反射、鼻道の気流に直接作用するものがあります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afula、イスラエル、18101
        • Otorhinolaryngology department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 急性ウイルス性喉頭炎またはウイルス性気管炎の臨床診断。
  • 48時間未満の活動性疾患
  • -患者は、GCPおよびイスラエルの国内規制に従ってインフォームドコンセントに署名することに同意します。

除外基準:

  • 急性下気道感染症。
  • C.O.P.D.(慢性閉塞性肺疾患)
  • 抗生物質による治療を受けている。
  • 喘息疾患。
  • クマジン療法中。
  • アロマエッセンシャルオイルに対する過敏症。
  • あらゆる免疫抑制疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
いくつかのハーブ植物の芳香エッセンシャル オイルを含むスプレーによる治療。
Eucalyptus citriodora、Eucalyptus globulus、Mentha piperita、Origanum syriacum、および Rosmarinus Officinalis の芳香性エッセンシャル オイルを含む 3% の混合物を喉頭に噴霧します。
プラセボコンパレーター:2
プラセボを含むスプレー。
0.1% のレモン VIP (フローラシンス、イスラエル)、喉頭に噴霧。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
スプレーによる治療の最初の投与後、最初の 20 分以内に咳や嗄声の緩和を示すこと。
時間枠:20分
20分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
3日間の治療の開始から終了までのベースライン治療を比較して、症状と徴候に基づいて定義された症状の合計スコアの減少を示すこと。
時間枠:3日
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yoseph Rakover, M.D.、Haemek Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年6月13日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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