Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba akutní tracheitidy a laryngitidy pomocí esenciálních olejů z aromatických rostlin

13. června 2008 aktualizováno: HaEmek Medical Center, Israel

Léčba akutní tracheitidy a laryngitidy pomocí éterických olejů z některých aromatických léčivých rostlin.

Tato randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová studie porovnávala účinnost spreje obsahujícího aromatické silice některých bylinných rostlin s placebem při léčbě pacientů s akutní virovou laryngitidou nebo tracheitidou.

Cíle studie: Primárně prokázat úlevu od chrapotu nebo kašle do 20 minut po prvním podání léčby sprejem.

Sekundární k prokázání snížení definovaného součtového skóre symptomů na základě symptomů a známek porovnávajících základní terapii od začátku do konce 3denní léčby

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie porovnávala účinnost spreje obsahujícího aromatické silice Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus, Mentha piperita, Origanum syriacum a Rosmarinus Officinalis s placebem při léčbě pacientů s akutní virovou laryngitidou nebo tracheitidou.

In vitro a klinické studie naznačují terapeutický potenciál aromatických bylin a olejů ze stromů při léčbě laryngitidy nebo tracheitidy. Farmakologická a klinická aktivita Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus, Mentha piperita, Origanum syriacum a Rosmarinus Officinalis zahrnuje protizánětlivé, antibakteriální a antivirové aktivity. Některé z těchto bylin a olejů ze stromů přímo působí na dýchací cesty, reflex kašle a proudění vzduchu v nosním traktu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Afula, Izrael, 18101
        • Otorhinolaryngology department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnóza akutní virové laryngitidy nebo virové tracheitidy.
  • Aktivní onemocnění méně než 48 hodin
  • Pacienti souhlasí s podpisem informovaného souhlasu v souladu s národními předpisy GCP a Izraele.

Kritéria vyloučení:

  • Akutní infekce dolních cest dýchacích.
  • C.O.P.D. (chronická obstrukční plicní nemoc)
  • Při jakékoli antibiotické léčbě.
  • Astmatické onemocnění.
  • Při terapii kumadinem.
  • Hypersenzitivita na aromatické esenciální oleje.
  • Jakékoli imunosupresivní onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
ošetření sprejem obsahujícím aromatické silice některých bylinných rostlin.
3% směsi obsahující aromatické silice Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus, Mentha piperita, Origanum syriacum a Rosmarinus Officinalis, rozprašující do hrtanu.
Komparátor placeba: 2
sprej obsahující placebo.
0,1 % Lemon VIP (Florasynth, Izrael), sprej do hrtanu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prokázat úlevu od kašle nebo chrapotu během prvních 20 minut po prvním podání léčby sprejem.
Časové okno: 20 minut
20 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prokázat snížení definovaného součtového skóre symptomů na základě symptomů a známek srovnávajících základní terapii od začátku do konce 3denní léčby.
Časové okno: 3 dny
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yoseph Rakover, M.D., HaEmek Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. června 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2008

Naposledy ověřeno

1. června 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na směs aromatických silic.

3
Předplatit