Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie ostrego zapalenia tchawicy i krtani za pomocą olejków eterycznych z roślin aromatycznych

13 czerwca 2008 zaktualizowane przez: HaEmek Medical Center, Israel

Leczenie ostrego zapalenia tchawicy i krtani za pomocą olejków eterycznych niektórych aromatycznych roślin leczniczych.

W tym randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu w grupach równoległych porównano skuteczność sprayu zawierającego aromatyczne olejki eteryczne z niektórych roślin ziołowych z placebo w leczeniu pacjentów z ostrym wirusowym zapaleniem krtani lub tchawicy.

Cele badania: Podstawowe wykazanie złagodzenia chrypki lub kaszlu w ciągu 20 minut po pierwszym podaniu leku w postaci aerozolu.

Drugorzędne w celu wykazania zmniejszenia określonej sumarycznej punktacji objawów w oparciu o objawy podmiotowe i podmiotowe porównujące terapię wyjściową od początku do końca 3-dniowego leczenia

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu porównano skuteczność sprayu zawierającego aromatyczne olejki eteryczne z Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus, Mentha piperita, Origanum syriacum i Rosmarinus Officinalis, z placebo w leczeniu pacjentów z ostrym wirusowym zapaleniem krtani lub tchawicy.

Badania in vitro i kliniczne wskazują na terapeutyczny potencjał aromatycznych ziół i olejków drzewnych w leczeniu zapalenia krtani lub tchawicy. Farmakologiczne i kliniczne działanie Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus, Mentha piperita, Origanum syriacum i Rosmarinus Officinalis obejmuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe. Niektóre z tych ziół i olejków z drzew mają bezpośrednie działanie na drogi oddechowe, odruch kaszlu i przepływ powietrza w przewodzie nosowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Afula, Izrael, 18101
        • Otorhinolaryngology department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne ostrego wirusowego zapalenia krtani lub wirusowego zapalenia tchawicy.
  • Aktywna choroba mniej niż 48 godzin
  • Pacjenci wyrażają zgodę na podpisanie świadomej zgody zgodnie z krajowymi przepisami GCP i Izraela.

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra infekcja dolnych dróg oddechowych.
  • POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)
  • W ramach jakiejkolwiek kuracji antybiotykowej.
  • Choroba astmy.
  • W ramach terapii kumadyną.
  • Nadwrażliwość na aromatyczne olejki eteryczne.
  • Jakakolwiek choroba immunosupresyjna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
kuracja sprayem zawierającym aromatyczne olejki eteryczne niektórych roślin zielarskich.
3% mieszanki zawierającej aromatyczne olejki eteryczne z Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus, Mentha piperita, Origanum syriacum i Rosmarinus Officinalis, rozpylając na krtań.
Komparator placebo: 2
spray zawierający placebo.
0,1% Lemon VIP (Florasynth, Izrael), rozpylanie na krtań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby wykazać złagodzenie kaszlu lub chrypki w ciągu pierwszych 20 minut po pierwszym podaniu leku w aerozolu.
Ramy czasowe: 20 minut
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykazanie zmniejszenia określonej sumarycznej punktacji objawów w oparciu o objawy podmiotowe i podmiotowe porównujące terapię wyjściową od początku do końca 3-dniowego leczenia.
Ramy czasowe: Trzy dni
Trzy dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yoseph Rakover, M.D., Haemek Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie krtani

3
Subskrybuj