アルコール依存症の脆弱性の根底にあるGABAメカニズム
2017年1月24日 更新者：Yale University
アルコール依存症に対する脆弱性の根底にあるガンマアミノ酪酸（GABA）メカニズム
このプロジェクトでは、家族歴にアルコール依存症陽性 (ニコチン依存症を除く現在の第 1 軸障害がない) を持つ個人が、GABAA 受容体の報酬「価数」(正と負の効果のバランス) の変化を経験するという仮説を調査します。アゴニスト バルビツレート (チオペンタール) を、家族歴がなく同年齢の被験者と比較した。
さらに、脳の GABA 機能に関与する遺伝子の変異は、エタノールの識別刺激効果の構成要素を変更することにより、アルコール依存症のリスクに影響を与える可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトでは、家族歴にアルコール依存症 (FHP) が陽性である (ニコチン依存症を除いて現在の DSM-IV 第 1 軸障害がない) 人は、報酬の「価数」 (正と負のバランス) の変化を経験するという仮説を探ります。家族歴陰性（FHN）の同年齢の被験者と比較した、GABA-A受容体アゴニストであるバルビツレート（チオペンタール）の効果）。 さらに、脳の GABA 機能の調節に重要な遺伝子の変動の影響は、エタノールの識別刺激効果の構成要素を変更する可能性があります。 FHP 個人は、少なくとも 1 人の第 1 度近親者と別の第 1 度近親者または第 2 度近親者を持つ個人として定義されます。 予備的な結果は、FHN群と比較して、チオペンタール注入中のBAESの下肢によって測定されるように、FHP個体はチオペンタールに対する反応の減衰を示したことを示唆している。 さらに、予備的な結果は、脳の GABA 機能、グルタミン酸脱炭酸酵素-65 (GAD65) に関与する遺伝子の変異が、エタノールの識別刺激効果の構成要素を変更することにより、アルコール依存症のリスクに影響を与える可能性があることを示唆しています。
21 歳から 30 歳までの健康な被験者の 2 つのグループを募集する予定です。1 つはアルコール依存症の家族歴があるグループ (家族歴が陽性 = FHP) で、もう 1 つはアルコール依存症の家族歴がない性別が一致した対照グループ (家族歴が陰性 = FHN) です。 )、無作為化された二重盲検法で、3 日間隔でスケジュールされた 2 つの試験日を受ける。 試験日は、二重盲検条件下でランダム化された順序で、生理食塩水またはチオペンタールの 2 つの条件のそれぞれを 60 分間静脈内注入します。 行動評価には、二相性アルコール効果尺度 (BAES) と視覚的アナログ尺度 (VAS) が含まれます。 探索的措置には、イベント関連の潜在的な記録 (ERP) と目と手の協調の措置が含まれます。 デオキシリボ核酸（DNA）抽出および遺伝子型決定のために血液が採取されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
73
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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West Haven、Connecticut、アメリカ、06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21歳から30歳までの男女
- 病歴、身体検査、心電図（EKG）、スクリーニング検査室に基づいて医学的および神経学的に健康
- スクリーニング時および各試験日の尿毒物学および呼気アルコールレベルに基づく、歴史および薬物および試験時のエタノールフリーに基づく薬物乱用の証拠がないこと（ニコチン依存症を除く）。
除外基準:
- Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fourth Edition (DSM-IV) 第 1 軸 構造化された診断面接 (SCID) を含む精神医学的評価に関する病歴による精神医学的および薬物乱用または依存の診断
- 各試験日の3日前から禁酒したくない。
- 女性の場合、スクリーニングでの妊娠検査が陽性であるか、研究中に無防備なセックスをする意図があり、
- アルコールナイーブ。 家族歴陽性被験者の場合：1）アルコール依存症の遺伝学に関する共同研究（COGA）によって開発された家族歴評価モジュール（FHAM）によるアルコール依存症の病歴を持つ生物学的父親および別の第1度または第2度の生物学的近親者。
家族歴陰性の被験者の場合：一親等または二親等の親族にアルコール依存症の家族歴はありません。 対象者は、3 人の第一度近親者について確実に報告しなければなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：家族歴 アルコール依存症陰性
家族歴 アルコール依存症陰性の被験者は2回の介入を受ける
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2 つの条件を含む 2 日間の試験デザイン: 生理食塩水 (プラセボ) またはチオペンタール 1.5mg/kg (負荷)、その後の注入速度は 40 mcg/kg/分 (60 分注入)。
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PLACEBO_COMPARATOR：家族歴 アルコール依存症陽性
家族歴 アルコール依存症に陽性 被験者は2回の介入を受ける
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2 つの条件を含む 2 日間の試験デザイン: 生理食塩水 (プラセボ) またはチオペンタール 1.5mg/kg (負荷)、その後の注入速度は 40 mcg/kg/分 (60 分注入)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アルコールとの類似性のビジュアル アナログ スケール - ベースライン
時間枠：ベースライン
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薬物効果とアルコールの類似性を評価するリッカート尺度 (0 アルコールとまったく類似していない - 7 アルコールと非常に類似している) を使用した、アルコール データとの類似性のビジュアル アナログ スケール
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ベースライン
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アルコールとの類似性のビジュアル アナログ スケール - 15 分
時間枠：15分
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薬物効果とアルコールの類似性を評価するリッカート尺度 (0 アルコールとまったく類似していない - 7 アルコールと非常に類似している) を使用した、アルコール データとの類似性のビジュアル アナログ スケール
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15分
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アルコールとの類似性のビジュアル アナログ スケール - 45 分
時間枠：45分
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薬物効果とアルコールの類似性を評価するリッカート尺度 (0 アルコールとまったく類似していない - 7 アルコールと非常に類似している) を使用した、アルコール データとの類似性のビジュアル アナログ スケール
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45分
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アルコールとの類似性のビジュアル アナログ スケール - 80 分
時間枠：80分
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薬物効果とアルコールの類似性を評価するリッカート尺度 (0 アルコールとまったく類似していない - 7 アルコールと非常に類似している) を使用した、アルコール データとの類似性のビジュアル アナログ スケール
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80分
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アルコールとの類似性のビジュアル アナログ スケール - 110 分
時間枠：110分
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薬物効果とアルコールの類似性を評価するリッカート尺度 (0 アルコールとまったく類似していない - 7 アルコールと非常に類似している) を使用した、アルコール データとの類似性のビジュアル アナログ スケール
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110分
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アルコールとの類似性のビジュアル アナログ スケール - 170 分
時間枠：170分
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薬物効果とアルコールの類似性を評価するリッカート尺度 (0 アルコールとまったく類似していない - 7 アルコールと非常に類似している) を使用した、アルコール データとの類似性のビジュアル アナログ スケール
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170分
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アルコールとの類似性のビジュアル アナログ スケール - 230 分
時間枠：230分
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薬物効果とアルコールの類似性を評価するリッカート尺度 (0 アルコールとまったく類似していない - 7 アルコールと非常に類似している) を使用した、アルコール データとの類似性のビジュアル アナログ スケール
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230分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインで消費されたと感じた飲み物の数
時間枠：ベースライン
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Number of Drinks Scale は、被験者に、消費したと感じたアルコール飲料の数を報告するよう求めます。
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ベースライン
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - 鎮静ベースラインのサブスケール
時間枠：ベースライン
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鎮静効果を測定するために使用される自己報告評価尺度 (0 まったく鎮静されていない - 70 極度に鎮静されている)
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ベースライン
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール鎮静剤 - 110 分
時間枠：110分
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鎮静効果を測定するために使用される自己報告評価尺度 (0 まったく鎮静されていない - 70 極度に鎮静されている)
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110分
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール鎮静剤 - 170 分
時間枠：170分
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鎮静効果を測定するために使用される自己報告評価尺度 (0 まったく鎮静されていない - 70 極度に鎮静されている)
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170分
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール鎮静剤 - 230 分
時間枠：230分
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鎮静効果を測定するために使用される自己報告評価尺度 (0 まったく鎮静されていない - 70 極度に鎮静されている)
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230分
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二相性アルコール効果尺度 (BAES) - サブスケール覚せい剤 - ベースライン
時間枠：ベースライン
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覚せい剤の効果を測定するために使用される自己申告評価尺度 (0 はまったく刺激されない - 70 は非常に刺激される)
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ベースライン
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール覚せい剤 - 170 分
時間枠：170分
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覚せい剤の効果を測定するために使用される自己申告評価尺度 (0 はまったく刺激されない - 70 は非常に刺激される)
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170分
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ペグボード タスク - ベースライン (利き手)
時間枠：ベースライン
|
ペグボード タスクは、反応時間を測定する調整の尺度です。被験者がペグボード パズルにペグを挿入するのにかかる時間。最初に利き手を使用し、次に非利き手を使用します。
より速い時間は、より優れた調整を示します。
スコアは秒単位で測定されます
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ベースライン
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ペグボード タスク - ベースライン (非利き手)
時間枠：ベースライン
|
ペグボード タスクは、反応時間を測定する調整の尺度です。被験者がペグボード パズルにペグを挿入するのにかかる時間。最初に利き手を使用し、次に非利き手を使用します。
より速い時間は、より優れた調整を示します。
スコアは秒単位で計測されます。
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ベースライン
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消費されたと感じた飲み物の数 - 15 分
時間枠：15分
|
Number of Drinks Scale は、被験者に、消費したと感じたアルコール飲料の数を報告するよう求めます。
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15分
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消費されたと感じた飲み物の数 - 45 分
時間枠：45分
|
Number of Drinks Scale は、被験者に、消費したと感じたアルコール飲料の数を報告するよう求めます。
|
45分
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消費されたと感じた飲み物の数 - 80 分
時間枠：80分
|
Number of Drinks Scale は、被験者に、消費したと感じたアルコール飲料の数を報告するよう求めます。
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80分
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消費されたと感じた飲み物の数 - 110 分
時間枠：110分
|
Number of Drinks Scale は、被験者に、消費したと感じたアルコール飲料の数を報告するよう求めます。
|
110分
|
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消費されたと感じた飲み物の数 - 170 分
時間枠：170分
|
Number of Drinks Scale は、被験者に、消費したと感じたアルコール飲料の数を報告するよう求めます。
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170分
|
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消費されたと感じた飲み物の数 - 230 分
時間枠：230分
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Number of Drinks Scale は、被験者に、消費したと感じたアルコール飲料の数を報告するよう求めます。
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230分
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール覚醒剤 - 15 分
時間枠：15分
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覚せい剤の効果を測定するために使用される自己申告評価尺度 (0 はまったく刺激されない - 70 は非常に刺激される)
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15分
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|
二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール覚醒剤 - 45 分
時間枠：45分
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覚せい剤の効果を測定するために使用される自己申告評価尺度 (0 はまったく刺激されない - 70 は非常に刺激される)
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45分
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール覚醒剤 - 80 分
時間枠：80分
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覚せい剤の効果を測定するために使用される自己申告評価尺度 (0 はまったく刺激されない - 70 は非常に刺激される)
|
80分
|
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール覚せい剤 - 110 分
時間枠：110分
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覚せい剤の効果を測定するために使用される自己申告評価尺度 (0 はまったく刺激されない - 70 は非常に刺激される)
|
110分
|
|
二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール覚せい剤 - 230 分
時間枠：230分
|
覚せい剤の効果を測定するために使用される自己申告評価尺度 (0 はまったく刺激されない - 70 は非常に刺激される)
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230分
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール鎮静剤 - 15 分
時間枠：15分
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鎮静効果を測定するために使用される自己報告評価尺度 (0 まったく鎮静されていない - 70 極度に鎮静されている)
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15分
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール鎮静剤 - 45 分
時間枠：45分
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鎮静効果を測定するために使用される自己報告評価尺度 (0 まったく鎮静されていない - 70 極度に鎮静されている)
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45分
|
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二相性アルコール効果スケール (BAES) - サブスケール鎮静剤 - 80 分
時間枠：80分
|
鎮静効果を測定するために使用される自己報告評価尺度 (0 まったく鎮静されていない - 70 極度に鎮静されている)
|
80分
|
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Visual Analog Scales (VAS) - 高 - ベースライン
時間枠：ベースライン
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 高さを測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく高くない - 7 非常に高い)
|
ベースライン
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 高 - 15 分
時間枠：15分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 高さを測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく高くない - 7 非常に高い)
|
15分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 高 - 45 分
時間枠：45分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 高さを測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく高くない - 7 非常に高い)
|
45分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 高 - 80 分
時間枠：80分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 高さを測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく高くない - 7 非常に高い)
|
80分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 高 - 110 分
時間枠：110分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 高さを測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく高くない - 7 非常に高い)
|
110分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 高 - 170 分
時間枠：170分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 高さを測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく高くない - 7 非常に高い)
|
170分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 高 - 230 分
時間枠：230分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 高さを測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく高くない - 7 非常に高い)
|
230分
|
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Visual Analog Scales (VAS) - Buzzed - ベースライン
時間枠：ベースライン
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 騒音を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく騒音なし - 7 非常に騒音あり)
|
ベースライン
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|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - バズ - 15 分
時間枠：15分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 騒音を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく騒音なし - 7 非常に騒音あり)
|
15分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - バズ - 45 分
時間枠：45分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 騒音を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく騒音なし - 7 非常に騒音あり)
|
45分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - Buzzed - 80 分
時間枠：80分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 騒音を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく騒音なし - 7 非常に騒音あり) . |
80分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - Buzzed - 110 分
時間枠：110分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 騒音を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく騒音なし - 7 非常に騒音あり)
|
110分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - Buzzed - 170 分
時間枠：170分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 騒音を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく騒音なし - 7 非常に騒音あり)
|
170分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - Buzzed - 230 分
時間枠：230分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 騒音を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく騒音なし - 7 非常に騒音あり)
|
230分
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Visual Analog Scales (VAS) - 眠気 - ベースライン
時間枠：ベースライン
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 眠気を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく眠くない - 7 非常に眠い)
|
ベースライン
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 眠気 - 15 分
時間枠：15分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 眠気を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく眠くない - 7 非常に眠い)
|
15分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 眠気 - 45 分
時間枠：45分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 眠気を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく眠くない - 7 非常に眠い) . |
45分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 眠気 - 80 分
時間枠：80分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 眠気を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく眠くない - 7 非常に眠い)
|
80分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 眠気 - 110 分
時間枠：110分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 眠気を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく眠くない - 7 非常に眠い)
|
110分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 眠気 - 170 分
時間枠：170分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 眠気を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく眠くない - 7 非常に眠い)
|
170分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 眠気 - 230 分
時間枠：230分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 眠気を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく眠くない - 7 非常に眠い)
|
230分
|
|
Visual Analog Scales (VAS) - 抑うつ - ベースライン
時間枠：ベースライン
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): うつ病を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったくうつ病ではない - 7 極度のうつ病)
|
ベースライン
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 抑うつ - 15 分
時間枠：15分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): うつ病を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったくうつ病ではない - 7 極度のうつ病)
|
15分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - うつ病 - 45 分
時間枠：45分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): うつ病を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったくうつ病ではない - 7 極度のうつ病)
|
45分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 抑うつ - 80 分
時間枠：80分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): うつ病を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったくうつ病ではない - 7 極度のうつ病)
|
80分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 抑うつ - 110 分
時間枠：110分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): うつ病を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったくうつ病ではない - 7 極度のうつ病)
|
110分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - うつ病 - 170 分
時間枠：170分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): うつ病を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったくうつ病ではない - 7 極度のうつ病)
|
170分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - うつ病 - 230 分
時間枠：230分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): うつ病を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったくうつ病ではない - 7 極度のうつ病)
|
230分
|
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Visual Analog Scales (VAS) - 気になる - ベースライン
時間枠：ベースライン
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 不安を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく不安でない - 7 非常に不安)
|
ベースライン
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|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 不安 - 15 分
時間枠：15分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 不安を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく不安でない - 7 非常に不安)
|
15分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 不安 - 45 分
時間枠：45分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 不安を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく不安でない - 7 非常に不安)
|
45分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 気になる - 80 分
時間枠：80分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 不安を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく不安でない - 7 非常に不安)
|
80分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 気になる - 110 分
時間枠：110分
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 不安を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく不安でない - 7 非常に不安)
|
110分
|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 気になる - 170 分
時間枠：170分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 不安を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく不安でない - 7 非常に不安)
|
170分
|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 気になる - 230 分
時間枠：230分
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 不安を測定するために使用される自己報告スケール (0 まったく不安でない - 7 非常に不安)
|
230分
|
|
臨床医による解離症状スケール - 患者評価 - ベースライン
時間枠：ベースライン
|
臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 84 極度の解離性)
|
ベースライン
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|
臨床医による解離症状スケール - 患者評価 - 15 分
時間枠：15分
|
臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 84 極度の解離性)
|
15分
|
|
臨床医による解離症状スケール - 患者評価 - 80 分
時間枠：80分
|
臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 84 極度の解離性)
|
80分
|
|
臨床医による解離症状スケール - 患者評価 - 110 分
時間枠：110分
|
臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 84 極度の解離性)
|
110分
|
|
臨床医による解離症状スケール - 臨床医評価 - ベースライン
時間枠：ベースライン
|
臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 20 極度の解離性)
|
ベースライン
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臨床医による解離症状スケール - 臨床医評価 - 15 分
時間枠：15分
|
臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 20 極度の解離性)
|
15分
|
|
臨床医による解離症状スケール - 臨床医評価 - 80分
時間枠：80分
|
臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 20 極度の解離性)
|
80分
|
|
臨床医による解離症状スケール - 臨床医評価 - 110 分
時間枠：110分
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臨床医投与解離症状スケール (CADSS) は、チオペンタールによって誘発された解離状態の患者および臨床医の評価測定値です (0 まったく解離性ではない - 20 極度の解離性)
|
110分
|
|
ペグボード タスク - 15 分 (利き手)
時間枠：15分
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ペグボード タスクは、反応時間を測定する調整の尺度です。被験者がペグボード パズルにペグを挿入するのにかかる時間。最初に利き手を使用し、次に非利き手を使用します。
より速い時間は、より優れた調整を示します。
スコアは秒単位で測定されます
|
15分
|
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ペグボード タスク - 15 分 (非利き手)
時間枠：15分
|
ペグボード タスクは、反応時間を測定する調整の尺度です。被験者がペグボード パズルにペグを挿入するのにかかる時間。最初に利き手を使用し、次に非利き手を使用します。
より速い時間は、より優れた調整を示します。
スコアは秒単位で計測されます。
|
15分
|
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ホプキンス言語学習タスク (HVLT) - 総想起
時間枠：15分
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Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - 単語の想起に基づいて言語記憶と海馬機能を測定します。
(0 = 単語が思い出されなかった - 36 = すべての単語が思い出された)
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15分
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Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - 遅延想起
時間枠：45分
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Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - 言語記憶と海馬機能を 30 分間の単語想起で測定します (0 単語を想起できません - 12 すべての単語を想起できます)。
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45分
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流暢な言語
時間枠：15分
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言語流暢性タスク: 被験者は、1 分間に 1 文字 (「H」など) で始まる単語をできるだけ多く生成する必要があります。
(1 分間の総単語数)
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年11月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月8日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月24日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。