알코올 의존에 취약한 GABA 메커니즘
2017년 1월 24일 업데이트: Yale University
알코올 의존에 취약한 감마-아미노부티르산(GABA) 메커니즘
이 프로젝트는 알코올 의존에 대해 긍정적인 가족력이 있는 개인(니코틴 의존성을 제외하고 현재 축 I 장애가 없음)이 GABAA 수용체의 보상 "가치"(긍정적 효과와 부정적 효과의 균형)에서 변경을 경험한다는 가설을 탐구할 것입니다. 작용제 barbiturate(thiopental)를 가족력 음성 연령 일치 피험자와 비교했습니다.
또한 뇌 GABA 기능과 관련된 유전자의 변이는 에탄올의 차별적 자극 효과의 구성 요소를 변경하여 알코올 중독 위험에 영향을 줄 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 알코올 의존(FHP)에 대해 양성인 가족력이 있는 개인(니코틴 의존성을 제외하고 현재 DSM-IV 축 I 장애가 없음)이 보상 "가치"(양과 음의 균형)의 변화를 경험한다는 가설을 탐구할 것입니다. 가족력 음성(FHN) 연령 일치 피험자와 비교하여 GABA-A 수용체 작용제 바르비튜레이트(티오펜탈)의 효과). 또한 뇌의 GABA 기능을 조절하는 데 중요한 유전자의 변이 효과는 에탄올의 차별적 자극 효과의 구성 요소를 변경할 수 있습니다. FHP 개인은 적어도 한 명의 일차 친척과 또 다른 일차 또는 이차 친척이 있는 개인으로 정의됩니다. 예비 결과는 FHP 개인이 FHN 그룹에 비해 티오펜탈 주입 동안 BAES의 하강 사지로 측정된 바와 같이 티오펜탈에 대해 감쇠된 반응을 보였다는 것을 시사합니다. 또한, 예비 결과는 뇌 GABA 기능, glutamate decarboxylase-65(GAD65)와 관련된 유전자의 변이가 에탄올의 차별적 자극 효과의 구성 요소를 변경하여 알코올 중독 위험에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.
알코올 중독의 가족력이 있는 그룹(가족력 양성=FHP)과 알코올 중독의 가족력이 없는 성별 대조 그룹(가족력 음성=FHN ), 무작위 이중 맹검 방식으로 3일 간격으로 예정된 2일의 시험을 치릅니다. 시험일에는 식염수 또는 티오펜탈의 2가지 조건 각각을 이중 맹검 조건에서 무작위 순서로 60분 동안 정맥 주입합니다. 행동 평가에는 Biphasic Alcohol Effects Scale(BAES) 및 Visual Analog Scales(VAS)가 포함됩니다. 탐색적 측정에는 이벤트 관련 전위 기록(ERP) 및 눈과 손의 조정 측정이 포함됩니다. Deoxyribonucleic acid (DNA) 추출 및 유전자형 분석을 위해 혈액을 수집합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
73
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, 미국, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 21세 이상 30세 이하 남녀
- 병력, 신체 검사, 심전도(EKG), 스크리닝 실험실을 기반으로 의학적으로 및 신경학적으로 건강한
- 스크리닝 및 각 검사일의 소변 독성 및 호흡 알코올 농도를 기반으로 한 병력 및 약물 및 검사 당시 무에탄올을 근거로 물질 남용(니코틴 의존성 제외)의 증거가 없음.
제외 기준:
- Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fourth Edition(DSM-IV) Axis I 정신과 및 약물 남용 또는 구조화된 진단 인터뷰(SCID)를 포함하는 정신과 평가에 대한 병력에 의한 의존 진단
- 각 시험일 전 3일 동안 술을 마시지 않으려는 의지;
- 여성의 경우, 스크리닝 시 양성 임신 테스트 또는 연구 기간 동안 무방비 성관계에 참여하려는 의도 및
- 순진한 알코올. 가족력 양성 피험자의 경우: 1) 알코올 중독의 유전학에 대한 공동 연구(COGA)에서 개발한 가족력 평가 모듈(FHAM)에 의해 알코올 중독 병력이 있는 생물학적 아버지 및 또 다른 1차 또는 2차 생물학적 친척.
가족력 음성 피험자의 경우: 일차 또는 이차 친척의 알코올 중독 가족력이 없습니다. 피험자는 3명의 직계 가족에 대해 확실하게 보고해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 알코올 중독에 대한 가족력 음성
알코올 중독에 대한 가족력 음성 피험자는 2회의 개입을 받게 됩니다.
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2가지 조건을 포함하는 2일 시험 설계: 식염수(위약) 또는 Thiopental 1.5mg/kg(로딩), 후속 주입 속도 40mcg/kg/분(60분 주입).
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플라시보_COMPARATOR: 알코올 중독에 양성인 가족력
알코올 중독에 대한 가족력 양성 피험자는 2회의 개입을 받게 됩니다.
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2가지 조건을 포함하는 2일 시험 설계: 식염수(위약) 또는 Thiopental 1.5mg/kg(로딩), 후속 주입 속도 40mcg/kg/분(60분 주입).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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알코올과 유사한 시각적 아날로그 척도 - 기준선
기간: 기준선
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알코올에 대한 약물 효과의 유사성을 평가하는 리커트 척도(0 알코올과 전혀 유사하지 않음 - 7 알코올과 매우 유사함)를 사용하여 알코올 데이터와 유사한 시각적 아날로그 척도
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기준선
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알코올과 유사한 시각적 아날로그 척도 - 15분
기간: 15 분
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알코올에 대한 약물 효과의 유사성을 평가하는 리커트 척도(0 알코올과 전혀 유사하지 않음 - 7 알코올과 매우 유사함)를 사용하여 알코올 데이터와 유사한 시각적 아날로그 척도
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15 분
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알코올과 유사한 시각적 아날로그 척도 - 45분
기간: 45 분
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알코올에 대한 약물 효과의 유사성을 평가하는 리커트 척도(0 알코올과 전혀 유사하지 않음 - 7 알코올과 매우 유사함)를 사용하여 알코올 데이터와 유사한 시각적 아날로그 척도
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45 분
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알코올과 유사한 시각적 아날로그 척도 - 80분
기간: 80분
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알코올에 대한 약물 효과의 유사성을 평가하는 리커트 척도(0 알코올과 전혀 유사하지 않음 - 7 알코올과 매우 유사함)를 사용하여 알코올 데이터와 유사한 시각적 아날로그 척도
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80분
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알코올과 유사한 시각적 아날로그 척도 - 110분
기간: 110분
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알코올에 대한 약물 효과의 유사성을 평가하는 리커트 척도(0 알코올과 전혀 유사하지 않음 - 7 알코올과 매우 유사함)를 사용하여 알코올 데이터와 유사한 시각적 아날로그 척도
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110분
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알코올과 유사한 시각적 아날로그 척도 - 170분
기간: 170분
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알코올에 대한 약물 효과의 유사성을 평가하는 리커트 척도(0 알코올과 전혀 유사하지 않음 - 7 알코올과 매우 유사함)를 사용하여 알코올 데이터와 유사한 시각적 아날로그 척도
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170분
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알코올과 유사한 시각적 아날로그 척도 - 230분
기간: 230분
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알코올에 대한 약물 효과의 유사성을 평가하는 리커트 척도(0 알코올과 전혀 유사하지 않음 - 7 알코올과 매우 유사함)를 사용하여 알코올 데이터와 유사한 시각적 아날로그 척도
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230분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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베이스라인에서 소비된 느낌의 음료 수
기간: 기준선
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음주 척도는 피험자에게 자신이 마셨다고 느끼는 알코올 음료의 수를 보고하도록 요청합니다.
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기준선
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 진정 기준선
기간: 기준선
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진정 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 진정되지 않음 - 70은 매우 진정됨)
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기준선
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 진정제 - 110분
기간: 110분
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진정 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 진정되지 않음 - 70은 매우 진정됨)
|
110분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 진정제 - 170분
기간: 170분
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진정 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 진정되지 않음 - 70은 매우 진정됨)
|
170분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 진정제 - 230분
기간: 230분
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진정 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 진정되지 않음 - 70은 매우 진정됨)
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230분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 자극제 - 기준선
기간: 기준선
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각성제 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 자극되지 않음 - 70은 매우 자극됨)
|
기준선
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 자극제 - 170분
기간: 170분
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각성제 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 자극되지 않음 - 70은 매우 자극됨)
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170분
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Pegboard 작업 - 기준선(주요 손)
기간: 기준선
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페그보드 과제는 반응 시간을 측정하는 조정 척도입니다. 피험자가 먼저 주로 사용하는 손을 사용한 다음 자주 사용하지 않는 손을 사용하여 페그보드 퍼즐에 못을 삽입하는 데 걸리는 시간입니다.
더 빠른 시간은 더 큰 조정을 나타냅니다.
점수는 초 단위로 기록됩니다.
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기준선
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Pegboard 작업 - 기준선(비주요 손)
기간: 기준선
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페그보드 과제는 반응 시간을 측정하는 조정 척도입니다. 피험자가 먼저 주로 사용하는 손을 사용한 다음 자주 사용하지 않는 손을 사용하여 페그보드 퍼즐에 못을 삽입하는 데 걸리는 시간입니다.
더 빠른 시간은 더 큰 조정을 나타냅니다.
점수는 초 단위로 기록됩니다.
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기준선
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소비된 느낌의 음료 수 - 15분
기간: 15 분
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음주 척도는 피험자에게 자신이 마셨다고 느끼는 알코올 음료의 수를 보고하도록 요청합니다.
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15 분
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소비된 느낌의 음료 수 - 45분
기간: 45 분
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음주 척도는 피험자에게 자신이 마셨다고 느끼는 알코올 음료의 수를 보고하도록 요청합니다.
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45 분
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소비된 느낌의 음료 수 - 80분
기간: 80분
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음주 척도는 피험자에게 자신이 마셨다고 느끼는 알코올 음료의 수를 보고하도록 요청합니다.
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80분
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소비된 느낌의 음료 수 - 110분
기간: 110분
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음주 척도는 피험자에게 자신이 마셨다고 느끼는 알코올 음료의 수를 보고하도록 요청합니다.
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110분
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소비된 느낌의 음료 수 - 170분
기간: 170분
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음주 척도는 피험자에게 자신이 마셨다고 느끼는 알코올 음료의 수를 보고하도록 요청합니다.
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170분
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소비된 느낌의 음료 수 - 230분
기간: 230분
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음주 척도는 피험자에게 자신이 마셨다고 느끼는 알코올 음료의 수를 보고하도록 요청합니다.
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230분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 자극제 - 15분
기간: 15 분
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각성제 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 자극되지 않음 - 70은 매우 자극됨)
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15 분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 자극제 - 45분
기간: 45 분
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각성제 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 자극되지 않음 - 70은 매우 자극됨)
|
45 분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 자극제 - 80분
기간: 80분
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각성제 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 자극되지 않음 - 70은 매우 자극됨)
|
80분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 자극제 - 110분
기간: 110분
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각성제 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 자극되지 않음 - 70은 매우 자극됨)
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110분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 자극제 - 230분
기간: 230분
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각성제 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 자극되지 않음 - 70은 매우 자극됨)
|
230분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 진정제 - 15분
기간: 15 분
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진정 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 진정되지 않음 - 70은 매우 진정됨)
|
15 분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 진정제 - 45분
기간: 45 분
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진정 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 진정되지 않음 - 70은 매우 진정됨)
|
45 분
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2상 알코올 효과 척도(BAES) - 하위 척도 진정제 - 80분
기간: 80분
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진정 효과를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 등급 척도(0은 전혀 진정되지 않음 - 70은 매우 진정됨)
|
80분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 높음 - 기준선
기간: 기준선
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시각적 아날로그 척도(VAS): 높음을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 높지 않음 - 7은 매우 높음)
|
기준선
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VAS(Visual Analog Scales) - 높음 - 15분
기간: 15 분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 높음을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 높지 않음 - 7은 매우 높음)
|
15 분
|
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VAS(Visual Analog Scales) - 높음 - 45분
기간: 45 분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 높음을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 높지 않음 - 7은 매우 높음)
|
45 분
|
|
VAS(Visual Analog Scales) - 높음 - 80분
기간: 80분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 높음을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 높지 않음 - 7은 매우 높음)
|
80분
|
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VAS(Visual Analog Scales) - 높음 - 110분
기간: 110분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 높음을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 높지 않음 - 7은 매우 높음)
|
110분
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VAS(Visual Analog Scales) - 높음 - 170분
기간: 170분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 높음을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 높지 않음 - 7은 매우 높음)
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170분
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VAS(Visual Analog Scales) - 높음 - 230분
기간: 230분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 높음을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 높지 않음 - 7은 매우 높음)
|
230분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 윙윙거림 - 기준선
기간: 기준선
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시각적 아날로그 척도(VAS): 윙윙거리는 소리를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 척도(0은 전혀 윙윙거리지 않음 - 7은 매우 윙윙거림)
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기준선
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 윙윙거리는 소리 - 15분
기간: 15 분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 윙윙거리는 소리를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 척도(0은 전혀 윙윙거리지 않음 - 7은 매우 윙윙거림)
|
15 분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 윙윙거리는 소리 - 45분
기간: 45 분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 윙윙거리는 소리를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 척도(0은 전혀 윙윙거리지 않음 - 7은 매우 윙윙거림)
|
45 분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 윙윙거리는 소리 - 80분
기간: 80분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 윙윙거리는 소리를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 척도(0은 전혀 윙윙거리지 않음 - 7은 매우 윙윙거림) . |
80분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 윙윙거리는 소리 - 110분
기간: 110분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 윙윙거리는 소리를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 척도(0은 전혀 윙윙거리지 않음 - 7은 매우 윙윙거림)
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110분
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 윙윙거리는 소리 - 170분
기간: 170분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 윙윙거리는 소리를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 척도(0은 전혀 윙윙거리지 않음 - 7은 매우 윙윙거림)
|
170분
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 윙윙거리는 소리 - 230분
기간: 230분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 윙윙거리는 소리를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 척도(0은 전혀 윙윙거리지 않음 - 7은 매우 윙윙거림)
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230분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 나른함 - 기준선
기간: 기준선
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시각적 아날로그 척도(VAS): 졸음 측정에 사용되는 자가 보고 척도(0 전혀 졸리지 않음 - 7 극도로 졸림)
|
기준선
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 나른함 - 15분
기간: 15 분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 졸음 측정에 사용되는 자가 보고 척도(0 전혀 졸리지 않음 - 7 극도로 졸림)
|
15 분
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 나른함 - 45분
기간: 45 분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 졸음 측정에 사용되는 자가 보고 척도(0 전혀 졸리지 않음 - 7 극도로 졸림) . |
45 분
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 나른함 - 80분
기간: 80분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 졸음 측정에 사용되는 자가 보고 척도(0 전혀 졸리지 않음 - 7 극도로 졸림)
|
80분
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 나른함 - 110분
기간: 110분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 졸음 측정에 사용되는 자가 보고 척도(0 전혀 졸리지 않음 - 7 극도로 졸림)
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110분
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 나른함 - 170분
기간: 170분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 졸음 측정에 사용되는 자가 보고 척도(0 전혀 졸리지 않음 - 7 극도로 졸림)
|
170분
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시각적 아날로그 저울(VAS) - 나른함 - 230분
기간: 230분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 졸음 측정에 사용되는 자가 보고 척도(0 전혀 졸리지 않음 - 7 극도로 졸림)
|
230분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 우울함 - 기준선
기간: 기준선
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 우울함을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 우울하지 않음 - 7은 극도로 우울함)
|
기준선
|
|
시각적 아날로그 척도(VAS) - 우울함 - 15분
기간: 15 분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 우울함을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 우울하지 않음 - 7은 극도로 우울함)
|
15 분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 우울함 - 45분
기간: 45 분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 우울함을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 우울하지 않음 - 7은 극도로 우울함)
|
45 분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 우울함 - 80분
기간: 80분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 우울함을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 우울하지 않음 - 7은 극도로 우울함)
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80분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 우울함 - 110분
기간: 110분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 우울함을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 우울하지 않음 - 7은 극도로 우울함)
|
110분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 우울함 - 170분
기간: 170분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 우울함을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 우울하지 않음 - 7은 극도로 우울함)
|
170분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 우울함 - 230분
기간: 230분
|
시각적 아날로그 척도(VAS): 우울함을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 우울하지 않음 - 7은 극도로 우울함)
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230분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 불안 - 기준선
기간: 기준선
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시각적 아날로그 척도(VAS): 불안을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 불안하지 않음 - 7은 매우 불안함)
|
기준선
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 불안 - 15분
기간: 15 분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 불안을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 불안하지 않음 - 7은 매우 불안함)
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15 분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 불안 - 45분
기간: 45 분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 불안을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 불안하지 않음 - 7은 매우 불안함)
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45 분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 불안 - 80분
기간: 80분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 불안을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 불안하지 않음 - 7은 매우 불안함)
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80분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 불안 - 110분
기간: 110분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 불안을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 불안하지 않음 - 7은 매우 불안함)
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110분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 불안 - 170분
기간: 170분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 불안을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 불안하지 않음 - 7은 매우 불안함)
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170분
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시각적 아날로그 척도(VAS) - 불안 - 230분
기간: 230분
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시각적 아날로그 척도(VAS): 불안을 측정하는 데 사용되는 자기 보고 척도(0은 전혀 불안하지 않음 - 7은 매우 불안함)
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230분
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임상의가 투여한 해리 증상 척도 - 환자 평가 - 기준선
기간: 기준선
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 84는 극도로 해리됨).
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기준선
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임상의가 투여한 해리 증상 척도 - 환자 등급 - 15분
기간: 15 분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 84는 극도로 해리됨).
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15 분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도 - 환자 등급 - 80분
기간: 80분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 84는 극도로 해리됨).
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80분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도 - 환자 등급 - 110분
기간: 110분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 84는 극도로 해리됨).
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110분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도 - 임상의 평가 - 기준선
기간: 기준선
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 20은 극도로 해리됨).
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기준선
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임상의가 시행한 해리 증상 척도 - 임상의 평가 - 15분
기간: 15 분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 20은 극도로 해리됨).
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15 분
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임상의가 시행하는 해리 증상 척도 - 임상의 평가 - 80분
기간: 80분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 20은 극도로 해리됨).
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80분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도 - 임상의 평가 - 110분
기간: 110분
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(CADSS)는 티오펜탈에 의해 유도된 해리 상태의 환자 및 임상의 평가 측정치입니다(0은 전혀 해리되지 않음 - 20은 극도로 해리됨).
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110분
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페그보드 작업 - 15분(주요 손)
기간: 15 분
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페그보드 과제는 반응 시간을 측정하는 조정 척도입니다. 피험자가 먼저 주로 사용하는 손을 사용한 다음 자주 사용하지 않는 손을 사용하여 페그보드 퍼즐에 못을 삽입하는 데 걸리는 시간입니다.
더 빠른 시간은 더 큰 조정을 나타냅니다.
점수는 초 단위로 기록됩니다.
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15 분
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페그보드 작업 - 15분(비주요 손)
기간: 15 분
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페그보드 과제는 반응 시간을 측정하는 조정 척도입니다. 피험자가 먼저 주로 사용하는 손을 사용한 다음 자주 사용하지 않는 손을 사용하여 페그보드 퍼즐에 못을 삽입하는 데 걸리는 시간입니다.
더 빠른 시간은 더 큰 조정을 나타냅니다.
점수는 초 단위로 기록됩니다.
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15 분
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홉킨스 언어 학습 과제(HVLT) - 전체 회상
기간: 15 분
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Hopkins Verbal Learning Task(HVLT) - 단어 기억을 기반으로 언어 기억과 해마 기능을 측정합니다.
(0 = 기억된 단어 없음 - 36 = 모든 단어 기억됨)
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15 분
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Hopkins 언어 학습 작업(HVLT) - 지연된 회상
기간: 45 분
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Hopkins Verbal Learning Task(HVLT) - 30분에 단어 회상으로 언어 기억 및 해마 기능 측정)(0 단어 회상 없음 - 12 모든 단어 회상)
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45 분
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언어 유창성
기간: 15 분
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Verbal Fluency Task: 대상자는 1분 간격 동안 단일 문자(예: "H")로 시작하는 가능한 한 많은 단어를 생성해야 합니다.
(1분 간격의 총 단어 수)
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15 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 8일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .