脳死：炎症反応、アポトーシス、エンドトキシン耐性
2008年2月13日 更新者：Delafontaine Hospital
脳死時の全身性炎症反応に関する観察研究。
脳死は初期の全身性炎症反応に関連している可能性があり、おそらくアポトーシス細胞死の活性化、つまり急速な臓器機能障害の誘発に寄与する可能性のある2つのイベントと関連していると仮定しました。
脳死のドナーとコントロールのこの研究では、血漿サイトカインと可溶性因子を分析し、炎症の誘発因子としての血漿エンドトキシンレベルを調査し、血中白血球によるex vivoサイトカイン産生を測定して、脳死後に免疫抑制が起こったかどうかを判断し、骨格を調べました。末梢組織の炎症とアポトーシスの増加の証拠を探すための筋肉生検。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
3つの異なるICUで診断された脳死患者
説明
包含基準:
- 原因（心停止、脳卒中、頭部外傷）を問わず、すべての脳死患者
除外基準:
- 年齢 < 18歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christophe Adrie, MD, PhD、Delafontaine Hospital
- スタディディレクター：Jean Marc Cavaillon, ScD、Pasteur Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年1月1日
一次修了 (実際)
2007年11月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月13日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年2月13日
最終確認日
2008年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。