Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjernedød: Inflammatorisk respons, apoptose og endotoksintolerance

13. februar 2008 opdateret af: Delafontaine Hospital

Observationsundersøgelse af den systemiske inflammatoriske respons under hjernedød.

Vi antog, at hjernedød er forbundet med et tidligt systemisk inflammatorisk respons, muligvis kombineret med aktivering af apoptotisk celledød, to hændelser, der kan bidrage til at inducere hurtig organdysfunktion. I denne undersøgelse af hjernedøde donorer og kontroller analyserede vi plasmacytokiner og opløselige faktorer, undersøgte plasmaendotoksinniveauer som en udløsende faktor for inflammation, målte ex vivo cytokinproduktion af blodleukocytter for at bestemme, om immunsuppression fandt sted efter hjernedød, og undersøgte skelet. muskelbiopsier for at lede efter tegn på inflammation og øget apoptose i perifert væv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liege, Belgien
        • Liege Hospital
  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75020
        • Tenon Hospital
      • Saint Denis, Frankrig, 93205
        • Delafontaine Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle hjernedøde patienter diagnosticeret på tre forskellige intensivafdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle hjernedøde patienter uanset årsagen (hjertestop, slagtilfælde, hovedtraume)

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hjernedøde patienter
Alle patienter opfylder kriterierne for hjernedød
Procedure: Muskelbiopsi
Muskelbiopsier blev taget gennem operationsstedet fra vastus lateralis lårmuskel i begyndelsen af ​​operationen
Sund kontrol
Alle raske frivillige, der accepterer at give noget blod
Frivillige under hofteoperation
Patienter, der gennemgår hofteoperation for degenerativ ikke-inflammatorisk hoftesygdom
Procedure: Muskelbiopsi
Muskelbiopsier blev taget gennem operationsstedet fra vastus lateralis lårmuskel i begyndelsen af ​​operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delafontaine Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
  • Studieleder: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2008

Først opslået (Skøn)

14. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. februar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2008

Sidst verificeret

1. februar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCPPRB/114-02
  • Agence de Biomédecine 2005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjernedød

Kliniske forsøg med Muskelbiopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner