Mort cérébrale : réponse inflammatoire, apoptose et tolérance aux endotoxines
13 février 2008 mis à jour par: Delafontaine Hospital
Étude observationnelle sur la réponse inflammatoire systémique pendant la mort cérébrale.
Nous avons émis l'hypothèse que la mort cérébrale est associée à une réponse inflammatoire systémique précoce, éventuellement associée à l'activation de la mort cellulaire apoptotique, deux événements pouvant contribuer à induire un dysfonctionnement organique rapide.
Dans cette étude de donneurs et de témoins en état de mort cérébrale, nous avons dosé les cytokines plasmatiques et les facteurs solubles, étudié les niveaux d'endotoxines plasmatiques comme facteur déclenchant de l'inflammation, mesuré la production ex vivo de cytokines par les leucocytes sanguins pour déterminer si l'immunosuppression s'est produite après la mort cérébrale, et examiné l'état squelettique biopsies musculaires pour rechercher des signes d'inflammation et d'augmentation de l'apoptose dans les tissus périphériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients en état de mort cérébrale diagnostiqués dans trois unités de soins intensifs différentes
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients en état de mort cérébrale quelle qu'en soit la cause (arrêt cardiaque, accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien)
Critère d'exclusion:
- Âge < 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients en état de mort cérébrale
Tous les patients répondant aux critères de mort cérébrale
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Des biopsies musculaires ont été prélevées sur le site de l'opération à partir du muscle vaste latéral de la cuisse au début de la chirurgie.
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Contrôle sain
Tout volontaire sain acceptant de donner du sang
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Bénévoles opérés de la hanche
Patients subissant une chirurgie de la hanche pour une maladie dégénérative non inflammatoire de la hanche
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Des biopsies musculaires ont été prélevées sur le site de l'opération à partir du muscle vaste latéral de la cuisse au début de la chirurgie.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
- Directeur d'études: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2000
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2008
Première publication (Estimation)
14 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 février 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2008
Dernière vérification
1 février 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCPPRB/114-02
- Agence de Biomédecine 2005
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