- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00615225
뇌사: 염증 반응, 세포사멸 및 내독소 내성
2008년 2월 13일 업데이트: Delafontaine Hospital
뇌사 시 전신 염증 반응에 관한 관찰 연구.
우리는 뇌사가 빠른 장기 기능 장애를 유발하는 데 기여할 수 있는 두 가지 사건인 세포사멸 세포 사멸의 활성화와 결합된 초기 전신 염증 반응과 관련이 있다는 가설을 세웠습니다.
뇌사 기증자 및 대조군에 대한 이 연구에서 우리는 혈장 사이토카인 및 용해성 인자를 분석하고, 염증 유발 요인으로서 혈장 내독소 수준을 조사하고, 뇌사 후 면역 억제가 발생했는지 여부를 결정하기 위해 혈액 백혈구에 의한 체외 사이토카인 생산을 측정하고, 골격을 검사했습니다. 말초 조직에서 염증 및 증가된 세포사멸의 증거를 찾기 위한 근육 생검.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3개의 다른 ICU에서 진단된 모든 뇌사 환자
설명
포함 기준:
- 원인이 무엇이든 모든 뇌사 환자(심정지, 뇌졸중, 두부 외상)
제외 기준:
- 나이 < 18세
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
- 연구 책임자: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2000년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 13일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2008년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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