Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śmierć mózgu: reakcja zapalna, apoptoza i tolerancja endotoksyn

13 lutego 2008 zaktualizowane przez: Delafontaine Hospital

Badanie obserwacyjne ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej podczas śmierci mózgu.

Postawiliśmy hipotezę, że śmierć mózgu jest związana z wczesną ogólnoustrojową odpowiedzią zapalną, prawdopodobnie połączoną z aktywacją apoptotycznej śmierci komórek, dwoma zdarzeniami, które mogą przyczynić się do wywołania szybkiej dysfunkcji narządu. W tym badaniu dawców i kontroli ze śmiercią mózgu zbadaliśmy cytokiny i czynniki rozpuszczalne w osoczu, zbadaliśmy poziomy endotoksyn w osoczu jako czynnik wyzwalający stan zapalny, zmierzyliśmy wytwarzanie cytokin ex vivo przez leukocyty krwi, aby określić, czy immunosupresja wystąpiła po śmierci mózgu i zbadaliśmy szkielet biopsje mięśni w poszukiwaniu dowodów stanu zapalnego i zwiększonej apoptozy w tkance obwodowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Liege, Belgia
        • Liege Hospital
  • Francja
      • Paris, Francja, 75020
        • Tenon Hospital
      • Saint Denis, Francja, 93205
        • Delafontaine Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci ze śmiercią mózgu zdiagnozowani na trzech różnych oddziałach intensywnej terapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci ze śmiercią mózgu niezależnie od przyczyny (zatrzymanie akcji serca, udar mózgu, uraz głowy)

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci ze śmiercią mózgu
Wszyscy pacjenci spełniający kryteria śmierci mózgowej
Procedura: Biopsja mięśnia
Biopsje mięśni pobrano przez miejsce operacji z mięśnia obszernego bocznego uda na początku operacji
Zdrowa kontrola
Każdy zdrowy ochotnik, który zgodzi się oddać trochę krwi
Wolontariusze po operacji stawu biodrowego
Pacjenci poddawani operacji stawu biodrowego z powodu zwyrodnieniowej choroby niezapalnej stawu biodrowego
Procedura: Biopsja mięśnia
Biopsje mięśni pobrano przez miejsce operacji z mięśnia obszernego bocznego uda na początku operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Delafontaine Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
  • Dyrektor Studium: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 lutego 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCPPRB/114-02
  • Agence de Biomédecine 2005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śmierć mózgu

  • Lei Li
    Rekrutacyjny
    Przeciwciało PD-1 i radioterapia w nawracającym raku szyjki macicy
    Nawracający rak szyjki macicy | Radioterapia | Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego | Ogólne przetrwanie | Anty-zaprogramowane przeciwciało Death-1 | Przerzutowy rak szyjki macicy | Przetrwały zaawansowany rak szyjki macicy | Obiektywny wskaźnik remisji | Przeżycie bez progresji | Ciężkie zdarzenia...
    Chiny

Badania kliniczne na Biopsja mięśnia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj