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Hirntod: Entzündungsreaktion, Apoptose und Endotoxintoleranz

13. Februar 2008 aktualisiert von: Delafontaine Hospital

Beobachtungsstudie zur systemischen Entzündungsreaktion beim Hirntod.

Wir stellten die Hypothese auf, dass der Hirntod mit einer frühen systemischen Entzündungsreaktion verbunden ist, möglicherweise kombiniert mit der Aktivierung des apoptotischen Zelltods, zwei Ereignisse, die zu einer schnellen Organdysfunktion beitragen können. In dieser Studie an hirntoten Spendern und Kontrollpersonen untersuchten wir Plasmazytokine und lösliche Faktoren, untersuchten Plasma-Endotoxinspiegel als auslösenden Faktor für Entzündungen, maßen die Ex-vivo-Zytokinproduktion durch Blutleukozyten, um festzustellen, ob nach dem Hirntod eine Immunsuppression auftrat, und untersuchten das Skelett Muskelbiopsien, um nach Anzeichen einer Entzündung und einer erhöhten Apoptose im peripheren Gewebe zu suchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liege, Belgien
        • Liege Hospital
  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75020
        • Tenon Hospital
      • Saint Denis, Frankreich, 93205
        • Delafontaine Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle hirntoten Patienten, die auf drei verschiedenen Intensivstationen diagnostiziert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle hirntoten Patienten unabhängig von der Ursache (Herzstillstand, Schlaganfall, Kopftrauma)

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hirntote Patienten
Alle Patienten, die die Kriterien für den Hirntod erfüllen
Verfahren: Muskelbiopsie
Zu Beginn der Operation wurden Muskelbiopsien durch die Operationsstelle aus dem Oberschenkelmuskel des Vastus lateralis entnommen
Gesunde Kontrolle
Alle gesunden Freiwilligen, die bereit sind, etwas Blut zu spenden
Freiwillige mit Hüftoperation
Patienten, die sich einer Hüftoperation wegen einer degenerativen, nicht entzündlichen Hüfterkrankung unterziehen
Verfahren: Muskelbiopsie
Zu Beginn der Operation wurden Muskelbiopsien durch die Operationsstelle aus dem Oberschenkelmuskel des Vastus lateralis entnommen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delafontaine Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
  • Studienleiter: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Februar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCPPRB/114-02
  • Agence de Biomédecine 2005

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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