Hersendood: ontstekingsreactie, apoptose en endotoxinetolerantie
13 februari 2008 bijgewerkt door: Delafontaine Hospital
Observationeel onderzoek naar de systemische ontstekingsreactie tijdens hersendood.
Onze hypothese was dat hersendood geassocieerd is met een vroege systemische ontstekingsreactie, mogelijk gecombineerd met activering van apoptotische celdood, twee gebeurtenissen die kunnen bijdragen aan het induceren van snelle orgaandisfunctie.
In deze studie van hersendode donoren en controles hebben we plasmacytokines en oplosbare factoren getest, plasma-endotoxineniveaus onderzocht als triggerende factor voor ontsteking, ex vivo cytokineproductie door bloedleukocyten gemeten om te bepalen of immunosuppressie optrad na hersendood, en skeletale spierbiopten om te zoeken naar tekenen van ontsteking en verhoogde apoptose in perifeer weefsel.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle hersendode patiënten gediagnosticeerd op drie verschillende IC's
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle hersendode patiënten ongeacht de oorzaak (hartstilstand, beroerte, hoofdtrauma)
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hersendode patiënten
Alle patiënten die voldoen aan de criteria voor hersendood
|
Aan het begin van de operatie werden spierbiopten genomen door de operatieplaats van de vastus lateralis dijspier
|
|
Gezonde controle
Alle gezonde vrijwilligers die accepteren wat bloed te geven
|
|
|
Vrijwilligers die een heupoperatie ondergaan
Patiënten die een heupoperatie ondergaan voor degeneratieve niet-inflammatoire heupziekte
|
Aan het begin van de operatie werden spierbiopten genomen door de operatieplaats van de vastus lateralis dijspier
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
- Studie directeur: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2000
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
14 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 februari 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2008
Laatst geverifieerd
1 februari 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCPPRB/114-02
- Agence de Biomédecine 2005
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .