Aivokuolema: tulehdusvaste, apoptoosi ja endotoksiinien sietokyky
keskiviikko 13. helmikuuta 2008 päivittänyt: Delafontaine Hospital
Havaintotutkimus systeemisestä tulehdusvasteesta aivokuoleman aikana.
Oletimme, että aivokuolema liittyy varhaiseen systeemiseen tulehdusvasteeseen, mahdollisesti yhdistettynä apoptoottisen solukuoleman aktivaatioon, kahteen tapahtumaan, jotka voivat osaltaan aiheuttaa nopean elimen toimintahäiriön.
Tässä aivokuolleiden luovuttajien ja kontrollien tutkimuksessa määritimme plasman sytokiineja ja liukoisia tekijöitä, tutkimme plasman endotoksiinipitoisuuksia tulehduksen laukaisevana tekijänä, mittasimme veren leukosyyttien ex vivo sytokiinituotantoa määrittääksemme, tapahtuiko immunosuppressio aivokuoleman jälkeen, ja tutkimme luustoa. lihaskoepalat etsimään todisteita tulehduksesta ja lisääntyneestä apoptoosista perifeerisissä kudoksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aivokuolleet potilaat, jotka on diagnosoitu kolmella eri teho-osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aivokuollut potilaat syystä riippumatta (sydänpysähdys, aivohalvaus, pään trauma)
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aivokuolleita potilaita
Kaikki potilaat täyttävät aivokuoleman kriteerit
|
Lihasbiopsiat otettiin leikkauskohdan kautta reiden vastus lateralis -lihaksesta leikkauksen alussa
|
|
Terve valvonta
Kaikki terveet vapaaehtoiset, jotka suostuvat luovuttamaan verta
|
|
|
Vapaaehtoiset lonkkaleikkauksessa
Potilaat, joille tehdään lonkkaleikkaus rappeuttavan ei-tulehduksellisen lonkkasairauden vuoksi
|
Lihasbiopsiat otettiin leikkauskohdan kautta reiden vastus lateralis -lihaksesta leikkauksen alussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
- Opintojohtaja: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 14. helmikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. helmikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCPPRB/114-02
- Agence de Biomédecine 2005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .