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Morte encefálica: resposta inflamatória, apoptose e tolerância a endotoxinas

13 de fevereiro de 2008 atualizado por: Delafontaine Hospital

Estudo Observacional da Resposta Inflamatória Sistêmica Durante a Morte Encefálica.

Nossa hipótese é que a morte encefálica está associada a uma resposta inflamatória sistêmica precoce, possivelmente combinada com ativação de morte celular apoptótica, dois eventos que podem contribuir para induzir disfunção orgânica rápida. Neste estudo de doadores e controles em morte encefálica, analisamos citocinas plasmáticas e fatores solúveis, investigamos os níveis de endotoxinas plasmáticas como um fator desencadeante de inflamação, medimos a produção ex vivo de citocinas por leucócitos sanguíneos para determinar se ocorreu imunossupressão após a morte encefálica e examinamos biópsias musculares para procurar evidências de inflamação e aumento da apoptose no tecido periférico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Liege, Bélgica
        • Liege Hospital
      • Paris, França, 75020
        • Tenon Hospital
      • Saint Denis, França, 93205
        • Delafontaine Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer paciente com morte cerebral diagnosticado em três UTIs diferentes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com morte cerebral, qualquer que seja a causa (parada cardíaca, acidente vascular cerebral, traumatismo craniano)

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com morte cerebral
Todos os pacientes que preenchem os critérios para morte encefálica
Biópsias musculares foram feitas através do local da operação do músculo vasto lateral da coxa no início da cirurgia
Controle saudável
Qualquer voluntário saudável que aceite doar sangue
Voluntários fazendo cirurgia de quadril
Pacientes submetidos a cirurgia de quadril para doença degenerativa não inflamatória do quadril
Biópsias musculares foram feitas através do local da operação do músculo vasto lateral da coxa no início da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
  • Diretor de estudo: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

14 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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