Смерть мозга: воспалительная реакция, апоптоз и толерантность к эндотоксинам
13 февраля 2008 г. обновлено: Delafontaine Hospital
Наблюдательное исследование системной воспалительной реакции во время смерти мозга.
Мы предположили, что смерть мозга связана с ранней системной воспалительной реакцией, возможно, в сочетании с активацией апоптотической гибели клеток, двумя событиями, которые могут способствовать быстрой дисфункции органов.
В этом исследовании доноров и контрольной группы со смертью мозга мы анализировали цитокины и растворимые факторы в плазме, исследовали уровни эндотоксинов в плазме как пусковой фактор воспаления, измеряли выработку цитокинов ex vivo лейкоцитами крови, чтобы определить, происходит ли иммуносупрессия после смерти мозга, и исследовали скелетные ткани. биопсия мышц для поиска признаков воспаления и повышенного апоптоза в периферических тканях.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любые пациенты со смертью мозга, диагностированные в трех разных отделениях интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты со смертью головного мозга независимо от причины (остановка сердца, инсульт, черепно-мозговая травма)
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты со смертью мозга
Все пациенты, отвечающие критериям смерти мозга
|
Мышечная биопсия бралась через место операции из латеральной широкой мышцы бедра в начале операции.
|
|
Здоровый контроль
Любые здоровые добровольцы, соглашающиеся сдать кровь
|
|
|
Добровольцы, перенесшие операцию на бедре
Пациенты, перенесшие операцию на тазобедренном суставе по поводу дегенеративного невоспалительного заболевания тазобедренного сустава
|
Мышечная биопсия бралась через место операции из латеральной широкой мышцы бедра в начале операции.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christophe Adrie, MD, PhD, Delafontaine Hospital
- Директор по исследованиям: Jean Marc Cavaillon, ScD, Pasteur Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 февраля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2008 г.
Последняя проверка
1 февраля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCPPRB/114-02
- Agence de Biomédecine 2005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .