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循環前駆細胞機能における一酸化窒素合成酵素の役割

2011年9月16日 更新者:Yerem Yeghiazarians、University of California, San Francisco
我々の主な仮説は、心血管リスクの高い一部の集団では、eNOS依存性のNO産生が減少した結果、EPC機能が損なわれているというものである。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

EPC 機能と、心血管リスクが高い集団と低い集団の EPC における eNOS 依存性 NO 産生との間に相関関係が存在するかどうかを判断するには、次の手順を実行します。

  1. 心血管リスクの高い被験者と低い被験者は、年齢または心血管疾患の病歴に基づいて特定されます。 内皮機能は超音波によって測定されます。
  2. EPC はこれらの被験者の末梢血から分離されます。 EPC 機能は、内皮への接着、遊走、増殖、分化を測定し、eNOS の発現および活性と比較することによって評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • UCSF, Department of Cardiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

低リスク群と高リスク群の両方の集団は、一般集団を代表する必要があります。

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントを喜んで与え、研究要件に従うことができる
  • 18歳以上の大人
  • 血液および組織サンプルの提供を希望する被験者

除外基準:

  • インフォームドコンセントの不履行。
  • ご自身で同意できない方。
  • 英語が読めない方。
  • バイアグラ、レビトラ、またはシアリスを服用している患者
  • 悪性疾患の患者
  • 血液学的異常のある患者
  • 原因不明の発熱のある患者さん
  • 重度の併存疾患またはアルコール/薬物依存症
  • 閉経後でホルモン補充療法を受けている女性、または閉経前で経口避妊薬を服用している女性(閉経前の女性は口頭でスクリーニングされ、その後、血液サンプル中のLHおよびFSHレベルの検査により、月経周期の卵胞期にある女性を特定します。ばらつきを減らすため)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
心血管リスクが高い61歳以上の年齢。
2
心血管リスクが低い61歳以上の年齢。
3
心血管リスクが高いのは25歳以上61歳未満の年齢です。
4
心血管リスクが低い25歳以上61歳未満の年齢。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yerem Yeghiazarians, M.D、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月28日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月16日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HL086917

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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