Le rôle de l'oxyde nitrique synthase dans la fonction des cellules progénitrices circulantes
16 septembre 2011 mis à jour par: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Notre hypothèse principale est que la fonction EPC est altérée dans certaines populations à haut risque cardiovasculaire en raison de la réduction de la production de NO eNOS-dépendante.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Pour déterminer s'il existe une corrélation entre la fonction de l'EPC et la production de NO dépendante de l'eNOS dans les EPC des populations à risque cardiovasculaire élevé ou faible :
- Les sujets à risque cardiovasculaire élevé et faible seront identifiés en fonction de leur âge ou de leurs antécédents de maladie cardiovasculaire. La fonction endothéliale sera mesurée par échographie.
- Les EPC seront isolées du sang périphérique de ces sujets. La fonction EPC sera évaluée en mesurant l'adhésion à l'endothélium, la migration, la prolifération et la différenciation, et comparée à leur expression et activité d'eNOS.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94143
- UCSF, Department of Cardiology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population des groupes à faible et à haut risque doit représenter la population générale.
La description
Critère d'intégration:
- Volonté et capable de donner un consentement éclairé écrit et de se conformer aux exigences de l'étude
- Adulte de 18 ans ou plus
- Sujets disposés à fournir des échantillons de sang et de tissus
Critère d'exclusion:
- Défaut de donner un consentement éclairé.
- Ceux qui sont incapables de consentir pour eux-mêmes.
- Ceux qui ne savent pas lire l'anglais.
- Patients sous Viagra, Levitra ou Cialis
- Patients atteints d'une maladie maligne
- Patients présentant des anomalies hématologiques
- Patients avec des fièvres d'origine inconnue
- Comorbidité sévère ou dépendance à l'alcool/à la drogue
- Les femmes ménopausées et sous hormonothérapie substitutive, ou préménopausées et sous pilule contraceptive (les femmes préménopausées seront dépistées verbalement puis par dosage des taux de LH et FSH dans des prélèvements sanguins pour identifier les femmes en phase folliculaire de leur cycle menstruel, pour réduire la variabilité)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
Âge à haut risque cardiovasculaire supérieur à 61 ans.
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2
Faible risque cardiovasculaire âgé de plus de 61 ans.
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3
Haut risque cardiovasculaire âgé de plus de 25 ans mais de moins de 61 ans.
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4
Faible risque cardiovasculaire âge supérieur à 25 ans inférieur à 61 ans.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2008
Première publication (Estimation)
29 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HL086917
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