De rol van stikstofoxidesynthase in de circulerende voorlopercelfunctie
16 september 2011 bijgewerkt door: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Onze belangrijkste hypothese is dat de EPC-functie is aangetast in sommige populaties met een hoog cardiovasculair risico als gevolg van verminderde eNOS-afhankelijke NO-productie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Om te bepalen of er een correlatie bestaat tussen de EPC-functie en eNOS-afhankelijke NO-productie in EPC's van populaties met een hoog versus een laag cardiovasculair risico:
- Personen met een hoog en laag cardiovasculair risico zullen worden geïdentificeerd op basis van leeftijd of voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten. Endotheliale functie zal worden gemeten door middel van echografie.
- EPC's zullen worden geïsoleerd uit perifeer bloed van deze proefpersonen. De EPC-functie zal worden beoordeeld door adhesie aan endotheel, migratie, proliferatie en differentiatie te meten en te vergelijken met hun expressie en activiteit van eNOS.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- UCSF, Department of Cardiology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking in zowel laag- als hoogrisicogroepen moet de algemene bevolking vertegenwoordigen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en te voldoen aan de studievereisten
- Volwassene van 18 jaar of ouder
- Proefpersonen die bloed- en weefselmonsters willen afstaan
Uitsluitingscriteria:
- Het niet geven van geïnformeerde toestemming.
- Die niet in staat zijn om voor zichzelf in te stemmen.
- Die geen Engels kunnen lezen.
- Patiënten op Viagra, Levitra of Cialis
- Patiënten met een kwaadaardige ziekte
- Patiënten met hematologische afwijkingen
- Patiënten met koorts van onbekende oorsprong
- Ernstige comorbiditeit of alcohol-/drugsafhankelijkheid
- Vrouwen die postmenopauzaal zijn en hormoonvervangingstherapie ondergaan, of premenopauzaal zijn en anticonceptiepillen gebruiken (premenopauzale vrouwen zullen verbaal worden gescreend en vervolgens door assay van LH- en FSH-spiegels in bloedmonsters om vrouwen in de folliculaire fase van hun menstruatiecyclus te identificeren, om variabiliteit te verminderen)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Hoge cardiovasculaire risicoleeftijd ouder dan 61 jaar.
|
|
2
Laag cardiovasculair risico ouder dan 61 jaar.
|
|
3
Hoog cardiovasculair risico ouder dan 25 maar jonger dan 61 jaar.
|
|
4
Laag cardiovasculair risico leeftijd ouder dan 25 jaar jonger dan 61 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
29 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 september 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HL086917
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .