Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola syntazy tlenku azotu w funkcji krążących komórek progenitorowych

16 września 2011 zaktualizowane przez: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Naszą główną hipotezą jest to, że funkcja EPC jest upośledzona w niektórych populacjach z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym w wyniku zmniejszonej produkcji NO zależnej od eNOS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Aby określić, czy istnieje korelacja między funkcją EPC a zależną od eNOS produkcją NO w EPC z populacji o wysokim i niskim ryzyku sercowo-naczyniowym:

  1. Pacjenci wysokiego i niskiego ryzyka sercowo-naczyniowego zostaną zidentyfikowani na podstawie wieku lub historii chorób sercowo-naczyniowych. Czynność śródbłonka będzie mierzona za pomocą ultradźwięków.
  2. EPC zostaną wyizolowane z krwi obwodowej tych pacjentów. Funkcja EPC zostanie oceniona poprzez pomiar adhezji do śródbłonka, migracji, proliferacji i różnicowania oraz porównanie z ich ekspresją i aktywnością eNOS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • UCSF, Department of Cardiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja zarówno w grupach niskiego, jak i wysokiego ryzyka powinna reprezentować populację ogólną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć i zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i przestrzegania wymagań dotyczących badania
  • Osoba dorosła w wieku 18 lat lub starsza
  • Osoby chętne do dostarczenia próbek krwi i tkanek

Kryteria wyłączenia:

  • Brak wyrażenia świadomej zgody.
  • Ci, którzy nie mogą sami wyrazić zgody.
  • Ci, którzy nie potrafią czytać po angielsku.
  • Pacjenci na Viagrze, Levitrze lub Cialis
  • Pacjenci z chorobą nowotworową
  • Pacjenci z nieprawidłowościami hematologicznymi
  • Pacjenci z gorączką nieznanego pochodzenia
  • Ciężka choroba współistniejąca lub uzależnienie od alkoholu/narkotyków
  • Kobiety po menopauzie i na hormonalnej terapii zastępczej lub przed menopauzą i na tabletkach antykoncepcyjnych (kobiety przed menopauzą zostaną przebadane ustnie, a następnie na podstawie oznaczenia poziomu LH i FSH w próbkach krwi w celu identyfikacji kobiet w fazie folikularnej cyklu miesiączkowego, zmniejszyć zmienność)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Wiek wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego powyżej 61 lat.
2
Niskie ryzyko sercowo-naczyniowe Wiek powyżej 61 lat.
3
Wysokie ryzyko sercowo-naczyniowe w wieku powyżej 25 lat, ale poniżej 61 lat.
4
Wiek niskiego ryzyka sercowo-naczyniowego powyżej 25 lat poniżej 61 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Śledczy

  • Główny śledczy: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HL086917

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj