Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Typpioksidisyntaasin rooli kiertävien esisolujen toiminnassa

perjantai 16. syyskuuta 2011 päivittänyt: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Päähypoteesimme on, että EPC-toiminta on heikentynyt joissakin populaatioissa, joilla on korkea kardiovaskulaarinen riski, koska eNOS-riippuvainen NO-tuotanto on vähentynyt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sen määrittämiseksi, onko EPC-toiminnan ja eNOS-riippuvaisen NO-tuotannon välillä korrelaatiota EPC:issä populaatioissa, joissa on korkea tai pieni kardiovaskulaarinen riski:

  1. Korkean ja matalan kardiovaskulaarisen riskin kohteet tunnistetaan iän tai aiemman sydän- ja verisuonitautien perusteella. Endoteelin toiminta mitataan ultraäänellä.
  2. EPC:t eristetään näiden koehenkilöiden ääreisverestä. EPC-toimintaa arvioidaan mittaamalla adheesiota endoteeliin, migraatiota, proliferaatiota ja erilaistumista ja verrataan niiden eNOS-ilmentymiseen ja -aktiivisuuteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • UCSF, Department of Cardiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sekä matalan että korkean riskin ryhmien väestön tulee edustaa koko väestöä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan opiskeluvaatimuksia
  • 18 vuotta täyttänyt aikuinen
  • Koehenkilöt, jotka haluavat antaa veri- ja kudosnäytteitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoisen suostumuksen jättäminen.
  • Ne, jotka eivät voi suostua siihen.
  • Ne, jotka eivät osaa lukea englantia.
  • Potilaat, jotka käyttävät Viagraa, Levitraa tai Cialista
  • Potilaat, joilla on pahanlaatuinen sairaus
  • Potilaat, joilla on hematologisia poikkeavuuksia
  • Potilaat, joilla on tuntematonta alkuperää oleva kuume
  • Vaikea samanaikainen sairaus tai alkoholi-/huumeriippuvuus
  • Naiset, jotka ovat postmenopausaalisilla ja hormonikorvaushoitoa saavilla tai premenopausaalisilla ja ehkäisypillereitä käyttävillä naisilla (premenopausaalisilla naisilla seulotaan sanallisesti ja sitten määrittämällä LH- ja FSH-tasot verinäytteistä, jotta voidaan tunnistaa kuukautiskierron follikulaarisessa vaiheessa olevat naiset, vaihtuvuuden vähentämiseksi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Korkean kardiovaskulaarisen riskin ikä yli 61 vuotta.
2
Matala kardiovaskulaarinen riski yli 61-vuotiaat.
3
Korkean kardiovaskulaarisen riskin ikä yli 25 mutta alle 61.
4
Matala kardiovaskulaarinen riski yli 25-vuotiaat alle 61-vuotiaat.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Tutkijat

  • Päätutkija: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HL086917

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa