Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nitrogenoxidsyntasens rolle i cirkulerende progenitorcellefunktion

16. september 2011 opdateret af: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Vores hovedhypotese er, at EPC-funktionen er svækket i nogle populationer med høj kardiovaskulær risiko som følge af reduceret eNOS-afhængig NO-produktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For at bestemme, om der eksisterer en sammenhæng mellem EPC-funktion og eNOS-afhængig NO-produktion i EPC'er fra populationer med høj versus lav kardiovaskulær risiko:

  1. Personer med høj og lav kardiovaskulær risiko vil blive identificeret baseret på alder eller historie med kardiovaskulær sygdom. Endotelfunktionen vil blive målt ved ultralyd.
  2. EPC'er vil blive isoleret fra perifert blod fra disse forsøgspersoner. EPC-funktionen vil blive vurderet ved at måle adhæsion til endotel, migration, proliferation og differentiering og sammenlignet med deres udtryk og aktivitet af eNOS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • UCSF, Department of Cardiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen i både lav- og højrisikogrupper bør repræsentere den generelle befolkning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke og overholde studiekrav
  • Voksen på 18 år eller ældre
  • Forsøgspersoner, der er villige til at give blod- og vævsprøver

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende afgivelse af informeret samtykke.
  • Dem der ikke selv kan give samtykke.
  • Dem der ikke kan læse engelsk.
  • Patienter på Viagra, Levitra eller Cialis
  • Patienter med ondartet sygdom
  • Patienter med hæmatologiske abnormiteter
  • Patienter med feber af ukendt oprindelse
  • Alvorlig komorbiditet eller alkohol/stofafhængighed
  • Kvinder, der er postmenopausale og i hormonsubstitutionsbehandling, eller præmenopausale og på p-piller (præmenopausale kvinder vil blive screenet verbalt og derefter ved analyse af LH- og FSH-niveauer i blodprøver for at identificere kvinder i follikulær fase af deres menstruationscyklus, for at reducere variabiliteten)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Høj kardiovaskulær risiko alder over 61 år.
2
Lav kardiovaskulær risiko alder over 61.
3
Høj kardiovaskulær risiko alder over 25, men under 61.
4
Lav kardiovaskulær risiko alder over 25 under 61.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2008

Først opslået (Skøn)

29. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HL086917

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner