Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль синтазы оксида азота в функционировании циркулирующих клеток-предшественников

16 сентября 2011 г. обновлено: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Наша основная гипотеза состоит в том, что функция ЭПК нарушена в некоторых популяциях с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний в результате снижения зависимой от eNOS продукции NO.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Чтобы определить, существует ли корреляция между функцией EPC и зависимой от eNOS продукцией NO в EPC из популяций с высоким и низким сердечно-сосудистым риском:

  1. Субъекты с высоким и низким сердечно-сосудистым риском будут идентифицированы на основе возраста или истории сердечно-сосудистых заболеваний. Функция эндотелия будет измеряться с помощью ультразвука.
  2. ЭПК будут выделены из периферической крови этих субъектов. Функцию EPC будут оценивать путем измерения адгезии к эндотелию, миграции, пролиферации и дифференцировки и сравнения с их экспрессией и активностью eNOS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население как в группах низкого, так и в высоком риске должно представлять население в целом.

Описание

Критерии включения:

  • Желание и способность дать письменное информированное согласие и соблюдение требований исследования
  • Взрослый от 18 лет и старше
  • Субъекты, желающие предоставить образцы крови и тканей

Критерий исключения:

  • Отсутствие информированного согласия.
  • Те, кто не может дать согласие на себя.
  • Тем, кто не умеет читать по-английски.
  • Пациенты, принимающие виагру, левитру или сиалис
  • Пациенты со злокачественными заболеваниями
  • Пациенты с гематологическими нарушениями
  • Пациенты с лихорадками неизвестного происхождения
  • Тяжелая сопутствующая патология или алкогольная/наркотическая зависимость
  • Женщины в постменопаузе и на заместительной гормональной терапии или в пременопаузе и на противозачаточных таблетках (женщины в пременопаузе будут проходить вербальный скрининг, а затем определять уровни ЛГ и ФСГ в образцах крови для выявления женщин в фолликулярной фазе менструального цикла, для уменьшения изменчивости)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Возраст высокого сердечно-сосудистого риска старше 61 года.
2
Низкий сердечно-сосудистый риск в возрасте старше 61 года.
3
Возраст с высоким сердечно-сосудистым риском старше 25 лет, но моложе 61 года.
4
Возраст с низким сердечно-сосудистым риском старше 25 лет и моложе 61 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HL086917

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться