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O papel do óxido nítrico sintase na função da célula progenitora circulante

16 de setembro de 2011 atualizado por: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Nossa principal hipótese é que a função da EPC é prejudicada em algumas populações com alto risco cardiovascular como resultado da redução da produção de NO dependente de eNOS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Para determinar se existe uma correlação entre a função de EPC e a produção de NO dependente de eNOS em EPCs de populações com alto versus baixo risco cardiovascular:

  1. Sujeitos de alto e baixo risco cardiovascular serão identificados com base na idade ou histórico de doença cardiovascular. A função endotelial será medida por ultrassom.
  2. As CEPs serão isoladas do sangue periférico desses indivíduos. A função da EPC será avaliada medindo adesão ao endotélio, migração, proliferação e diferenciação, e comparada com sua expressão e atividade de eNOS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • UCSF, Department of Cardiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população em grupos de baixo e alto risco deve representar a população em geral.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto e capaz de dar consentimento informado por escrito e cumprir os requisitos do estudo
  • Adulto de 18 anos ou mais
  • Indivíduos dispostos a fornecer amostras de sangue e tecido

Critério de exclusão:

  • Falha em dar consentimento informado.
  • Aqueles incapazes de consentir por si mesmos.
  • Aqueles que não sabem ler inglês.
  • Pacientes em Viagra, Levitra ou Cialis
  • Pacientes com doença maligna
  • Pacientes com anormalidades hematológicas
  • Pacientes com febre de origem desconhecida
  • Comorbidade grave ou dependência de álcool/drogas
  • Mulheres na pós-menopausa e em terapia de reposição hormonal, ou na pré-menopausa e em uso de pílulas anticoncepcionais (as mulheres na pré-menopausa serão rastreadas verbalmente e, em seguida, por análise dos níveis de LH e FSH em amostras de sangue para identificar mulheres na fase folicular de seu ciclo menstrual, para reduzir a variabilidade)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Idade de alto risco cardiovascular acima de 61 anos.
2
Baixo risco cardiovascular acima de 61 anos.
3
Idade de alto risco cardiovascular acima de 25 anos, mas abaixo de 61 anos.
4
Idade de baixo risco cardiovascular acima de 25 anos abaixo de 61 anos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Investigadores

  • Investigador principal: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

29 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HL086917

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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