Kväveoxidsyntasens roll i cirkulerande progenitorcellsfunktion
16 september 2011 uppdaterad av: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Vår huvudhypotes är att EPC-funktionen är nedsatt i vissa populationer med hög kardiovaskulär risk till följd av minskad eNOS-beroende NO-produktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För att avgöra om det finns en korrelation mellan EPC-funktion och eNOS-beroende NO-produktion i EPC från populationer med hög kontra låg kardiovaskulär risk:
- Personer med hög och låg kardiovaskulär risk kommer att identifieras baserat på ålder eller historia av kardiovaskulär sjukdom. Endotelfunktionen kommer att mätas med ultraljud.
- EPC:er kommer att isoleras från perifert blod från dessa försökspersoner. EPC-funktionen kommer att bedömas genom att mäta vidhäftning till endotel, migration, proliferation och differentiering, och jämföras med deras uttryck och aktivitet av eNOS.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
- UCSF, Department of Cardiology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Befolkningen i både låg- och högriskgrupper bör representera den allmänna befolkningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vill och kan ge skriftligt informerat samtycke och följa studiekrav
- Vuxen 18 år eller äldre
- Försökspersoner som är villiga att ge blod- och vävnadsprover
Exklusions kriterier:
- Underlåtenhet att ge informerat samtycke.
- De som inte kan ge sitt samtycke.
- De som inte kan läsa engelska.
- Patienter på Viagra, Levitra eller Cialis
- Patienter med malign sjukdom
- Patienter med hematologiska avvikelser
- Patienter med feber av okänt ursprung
- Allvarlig samsjuklighet eller alkohol/drogberoende
- Kvinnor som är postmenopausala och på hormonersättningsterapi, eller premenopausala och på p-piller (premenopausala kvinnor kommer att screenas verbalt och sedan genom analys av LH- och FSH-nivåer i blodprover för att identifiera kvinnor i follikelfasen av sin menstruationscykel, för att minska variationen)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Hög kardiovaskulär risk ålder över 61 år.
|
|
2
Låg kardiovaskulär risk ålder över 61.
|
|
3
Hög kardiovaskulär risk ålder över 25 men under 61.
|
|
4
Låg kardiovaskulär risk ålder över 25 under 61.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2008
Första postat (Uppskatta)
29 februari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 september 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2011
Senast verifierad
1 september 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HL086917
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .