Die Rolle der Stickoxid-Synthase bei der Funktion zirkulierender Vorläuferzellen
16. September 2011 aktualisiert von: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
Unsere Haupthypothese ist, dass die EPC-Funktion in einigen Populationen mit hohem kardiovaskulären Risiko aufgrund einer verringerten eNOS-abhängigen NO-Produktion beeinträchtigt ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Um festzustellen, ob eine Korrelation zwischen der EPC-Funktion und der eNOS-abhängigen NO-Produktion in EPCs aus Populationen mit hohem und niedrigem kardiovaskulären Risiko besteht:
- Personen mit hohem und niedrigem kardiovaskulären Risiko werden anhand des Alters oder der Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen identifiziert. Die Endothelfunktion wird mittels Ultraschall gemessen.
- EPCs werden aus dem peripheren Blut dieser Probanden isoliert. Die EPC-Funktion wird durch Messung der Adhäsion an Endothel, Migration, Proliferation und Differenzierung beurteilt und mit ihrer Expression und Aktivität von eNOS verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
- UCSF, Department of Cardiology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Bevölkerung sowohl der Niedrig- als auch der Hochrisikogruppe sollte die Gesamtbevölkerung repräsentieren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und die Studienanforderungen einzuhalten
- Erwachsener ab 18 Jahren
- Probanden, die bereit sind, Blut- und Gewebeproben zur Verfügung zu stellen
Ausschlusskriterien:
- Unterlassene Einwilligung nach Aufklärung.
- Diejenigen, die nicht in der Lage sind, selbst zuzustimmen.
- Diejenigen, die kein Englisch lesen können.
- Patienten, die Viagra, Levitra oder Cialis einnehmen
- Patienten mit bösartigen Erkrankungen
- Patienten mit hämatologischen Anomalien
- Patienten mit Fieber unbekannter Ursache
- Schwere Komorbidität oder Alkohol-/Drogenabhängigkeit
- Frauen, die sich in der Postmenopause befinden und eine Hormonersatztherapie erhalten, oder die sich in der Prämenopause befinden und die Antibabypille einnehmen (Frauen vor der Menopause werden mündlich untersucht und anschließend werden die LH- und FSH-Werte in Blutproben bestimmt, um Frauen in der Follikelphase ihres Menstruationszyklus zu identifizieren). um die Variabilität zu reduzieren)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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1
Alter mit hohem kardiovaskulärem Risiko über 61 Jahre.
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2
Geringes kardiovaskuläres Risiko, Alter über 61 Jahre.
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3
Alter mit hohem kardiovaskulärem Risiko über 25, aber unter 61 Jahren.
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4
Geringes kardiovaskuläres Risiko im Alter über 25 und unter 61 Jahren.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. September 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2011
Zuletzt verifiziert
1. September 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HL086917
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