- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00627068
순환 전구세포 기능에서 산화질소 합성효소의 역할
2011년 9월 16일 업데이트: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco
우리의 주요 가설은 감소된 eNOS 의존성 NO 생산의 결과로 심혈관 위험이 높은 일부 집단에서 EPC 기능이 손상된다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
심혈관 위험이 높은 집단과 낮은 집단의 EPC에서 EPC 기능과 eNOS 의존적 NO 생산 사이에 상관 관계가 있는지 확인하려면:
- 심혈관 질환의 고위험 및 저위험 피험자는 나이 또는 심혈관 질환의 병력에 따라 식별됩니다. 내피 기능은 초음파로 측정됩니다.
- EPC는 이러한 피험자의 말초 혈액에서 분리됩니다. EPC 기능은 내피에 대한 부착, 이동, 증식 및 분화를 측정하여 평가하고 eNOS의 발현 및 활성과 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- UCSF, Department of Cardiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
저위험군과 고위험군 모두의 인구는 일반 인구를 대표해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 서면 동의서를 제공하고 연구 요건을 준수할 의지와 능력
- 18세 이상의 성인
- 혈액 및 조직 샘플을 제공하고자 하는 피험자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 제공 실패.
- 스스로 동의할 수 없는 자.
- 영어를 읽을 수 없는 사람들.
- Viagra, Levitra 또는 Cialis를 복용 중인 환자
- 악성 질환 환자
- 혈액학적 이상이 있는 환자
- 원인 불명의 열이 있는 환자
- 심각한 동반이환 또는 알코올/약물 의존
- 폐경 후 호르몬 대체 요법을 받는 여성 또는 폐경 전 피임약을 복용 중인 여성(폐경 전 여성은 구두로 선별한 다음 혈액 샘플의 LH 및 FSH 수치를 분석하여 월경 주기의 난포기에 있는 여성을 식별합니다. 변동성을 줄이기 위해)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1
61세 이상의 고심혈관 위험 연령.
|
|
2
61세 이상의 낮은 심혈관 위험 연령.
|
|
삼
25세 이상 61세 미만의 심혈관 위험이 높은 연령.
|
|
4
25세 이상 61세 미만의 저심혈관 위험 연령.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yerem Yeghiazarians, M.D, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .