精巣静脈塞栓術が前立腺肥大症に及ぼす影響
2008年3月19日 更新者：Maaynei Hayesha Medical Center
精索静脈瘤および前立腺肥大症患者における選択的逆行性静脈造影および内精静脈および関連する静脈バイパスおよび腹膜後側副血行路の硬化療法
精索静脈瘤では、前立腺床の静脈圧が上昇します。これにより、静水圧が上昇し、前立腺肥大を刺激する可能性があります。
正常な静脈ドレナージを回復すると、静水圧が低下し、続いて前立腺の成長が抑制され、前立腺の寸法が後退する可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
文書化された良性前立腺肥大症（BPH）および精索静脈瘤を超音波検査および/またはターモグラフィー検査によって視覚化した、45歳以上の35人の男性患者が登録されます。
各患者は、潜在的な悪性腫瘍を除外するための完全な泌尿器科検査と、治療の適格性を確立するための徹底的な健康診断を受けます。
選択されたすべての患者において、精索静脈瘤は精静脈の塞栓術によって抹消されます。
患者は、3 か月ごとに腹部超音波検査と連続 PSA によって 6 ～ 12 か月間追跡されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bnei Brak、イスラエル、51544
- Maaynei Hayeshua medical center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男
- 年齢 > 45 < 80 歳
- BPH
- 両側精索静脈瘤。
除外基準:
- 凝固障害
- CHF
- 悪性
- 腎不全。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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手順の安全性能。計算された前立腺容積の 20% 以上の減少。
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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夜間頻尿の20%以上の減少
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Uriel Levinger, MD、Maaynei Hayeshua medical center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月19日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月19日
最終確認日
2008年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。