尋常性ざ瘡患者におけるIDP-110の安全性と有効性を評価する臨床研究
2008年4月18日 更新者：Dow Pharmaceutical Sciences
この研究の目的は、尋常性ざ瘡患者の治療における IDP-110 の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1414
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35205
- Total Skin and Beauty Dermatology Center
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
- University of Alabama, Birmingham
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Huntsville、Alabama、アメリカ、35801
- Medical Affiliated Research Center, Inc.
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- Dermatology Research of Arkansas
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California
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San Diego、California、アメリカ、92123
- Therapeutics Clinical Research
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San Diego、California、アメリカ、92108
- Affiliated Research Institute - Dermatology
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San Diego、California、アメリカ、92123
- University of California, San Diego, Pediatric and Adolescent Dermatology
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Vallejo、California、アメリカ、94589
- Solano Clinical Research
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Vista、California、アメリカ、92083
- Dermatology Specialists, Inc.
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West Santa Monica、California、アメリカ、90404-2115
- Clinical Research Specialists
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80246
- Cherry Creek Dermatology Research Inc.
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Longmont、Colorado、アメリカ、80501
- Longmont Medical Research Network
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33175
- FXM Research
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Miami、Florida、アメリカ、33144
- International Dermatology Research, Inc.
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Illinois
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Buffalo Grove、Illinois、アメリカ、60089
- Office of Scott Glazer, MD
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Medical Center
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Nevada
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Reno、Nevada、アメリカ、89511
- The Nevada Center for Dermatology
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
- Academic Dermatology
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North Carolina
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Cary、North Carolina、アメリカ、27511
- Triangle Medical Research Associates
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Hickory、North Carolina、アメリカ、28601
- Unifour Medical Research Associates
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Raleigh、North Carolina、アメリカ、27612
- Wake Research Associates, LLC
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Wilmington、North Carolina、アメリカ、28401
- New Haven Medical Research
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97210
- Northwest Cutaneous Research Specialists
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Portland、Oregon、アメリカ、97223
- Oregon Medical Center, PC
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Tennessee
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Goodlettsville、Tennessee、アメリカ、37072
- Rivergate Dermatology
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Knoxville、Tennessee、アメリカ、37922
- Dermatology Associates
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37215
- Tennessee Clinical Research Center
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- Dermatology Research Associates
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77056
- The Center for Skin Research
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San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- Progressive Clinical Research
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Utah
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84124
- Dermatology Resarch Center
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West Jordan、Utah、アメリカ、84088
- Advanced Clinical Research - Jordan Valley
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53209
- Advanced Healthcare
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Ontario
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New London、Ontario、カナダ、N5X 2P1
- Mediprobe Research
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Belize City、ベリーズ
- Dermatology and Skin Surgery Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 炎症性および非炎症性病変の存在
除外基準:
- 臨床評価を妨げる可能性のある座瘡以外の顔の皮膚病状
- 妊娠中、授乳中、妊娠を計画している、または研究中に妊娠した女性被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
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12週間の局所塗布
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アクティブコンパレータ：2
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12週間の局所塗布
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プラセボコンパレーター：4
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12週間の局所塗布
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アクティブコンパレータ：3
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12週間の局所塗布
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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病変数のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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グローバル重大度のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2007年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月18日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年4月18日
最終確認日
2008年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DPSI-06-22-2006-012
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。