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一项评估 IDP-110 治疗寻常痤疮患者安全性和有效性的临床研究

2008年4月18日 更新者:Dow Pharmaceutical Sciences
本研究的目的是评估 IDP-110 治疗寻常痤疮患者的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1414

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Belize City、伯利兹
        • Dermatology and Skin Surgery Centre
    • Ontario
      • New London、Ontario、加拿大、N5X 2P1
        • Mediprobe Research
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35205
        • Total Skin and Beauty Dermatology Center
      • Birmingham、Alabama、美国、35233
        • University of Alabama, Birmingham
      • Huntsville、Alabama、美国、35801
        • Medical Affiliated Research Center, Inc.
    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72205
        • Dermatology Research of Arkansas
    • California
      • San Diego、California、美国、92123
        • Therapeutics Clinical Research
      • San Diego、California、美国、92108
        • Affiliated Research Institute - Dermatology
      • San Diego、California、美国、92123
        • University of California, San Diego, Pediatric and Adolescent Dermatology
      • Vallejo、California、美国、94589
        • Solano Clinical Research
      • Vista、California、美国、92083
        • Dermatology Specialists, Inc.
      • West Santa Monica、California、美国、90404-2115
        • Clinical Research Specialists
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80246
        • Cherry Creek Dermatology Research Inc.
      • Longmont、Colorado、美国、80501
        • Longmont Medical Research Network
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33175
        • FXM Research
      • Miami、Florida、美国、33144
        • International Dermatology Research, Inc.
    • Illinois
      • Buffalo Grove、Illinois、美国、60089
        • Office of Scott Glazer, MD
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48202
        • Henry Ford Medical Center
    • Nevada
      • Reno、Nevada、美国、89511
        • The Nevada Center for Dermatology
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87106
        • Academic Dermatology
    • North Carolina
      • Cary、North Carolina、美国、27511
        • Triangle Medical Research Associates
      • Hickory、North Carolina、美国、28601
        • Unifour Medical Research Associates
      • Raleigh、North Carolina、美国、27612
        • Wake Research Associates, LLC
      • Wilmington、North Carolina、美国、28401
        • New Haven Medical Research
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97210
        • Northwest Cutaneous Research Specialists
      • Portland、Oregon、美国、97223
        • Oregon Medical Center, PC
    • Tennessee
      • Goodlettsville、Tennessee、美国、37072
        • Rivergate Dermatology
      • Knoxville、Tennessee、美国、37922
        • Dermatology Associates
      • Nashville、Tennessee、美国、37215
        • Tennessee Clinical Research Center
      • Nashville、Tennessee、美国、37203
        • Dermatology Research Associates
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77056
        • The Center for Skin Research
      • San Antonio、Texas、美国、78229
        • Progressive Clinical Research
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84124
        • Dermatology Resarch Center
      • West Jordan、Utah、美国、84088
        • Advanced Clinical Research - Jordan Valley
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53209
        • Advanced Healthcare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 70年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 存在炎症和非炎症性病变

排除标准:

  • 除痤疮外可能干扰临床评估的面部皮肤病学状况
  • 怀孕、哺乳、计划怀孕或在研究期间怀孕的女性受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
局部应用12周
有源比较器:2个
局部应用12周
安慰剂比较:4个
局部应用12周
有源比较器:3个
局部应用12周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
病变数量相对于基线的变化
大体时间:12周
12周

次要结果测量

结果测量
大体时间
全球严重性相对于基线的变化
大体时间:12周
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年8月1日

研究注册日期

首次提交

2008年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2008年4月18日

首次发布 (估计)

2008年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年4月18日

最后验证

2008年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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