Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan IDP-110:n turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on akne Vulgaris
perjantai 18. huhtikuuta 2008 päivittänyt: Dow Pharmaceutical Sciences
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida IDP-110:n tehokkuutta akne vulgaris -potilaiden hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1414
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Belize City, Belize
- Dermatology and Skin Surgery Centre
-
-
-
-
Ontario
-
New London, Ontario, Kanada, N5X 2P1
- Mediprobe Research
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35205
- Total Skin and Beauty Dermatology Center
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
- University of Alabama, Birmingham
-
Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
- Medical Affiliated Research Center, Inc.
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- Dermatology Research of Arkansas
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
- Therapeutics Clinical Research
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
- Affiliated Research Institute - Dermatology
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
- University of California, San Diego, Pediatric and Adolescent Dermatology
-
Vallejo, California, Yhdysvallat, 94589
- Solano Clinical Research
-
Vista, California, Yhdysvallat, 92083
- Dermatology Specialists, Inc.
-
West Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404-2115
- Clinical Research Specialists
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80246
- Cherry Creek Dermatology Research Inc.
-
Longmont, Colorado, Yhdysvallat, 80501
- Longmont Medical Research Network
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
- FXM Research
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
- International Dermatology Research, Inc.
-
-
Illinois
-
Buffalo Grove, Illinois, Yhdysvallat, 60089
- Office of Scott Glazer, MD
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Henry Ford Medical Center
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89511
- The Nevada Center for Dermatology
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- Academic Dermatology
-
-
North Carolina
-
Cary, North Carolina, Yhdysvallat, 27511
- Triangle Medical Research Associates
-
Hickory, North Carolina, Yhdysvallat, 28601
- Unifour Medical Research Associates
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
- Wake Research Associates, LLC
-
Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
- New Haven Medical Research
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
- Northwest Cutaneous Research Specialists
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97223
- Oregon Medical Center, PC
-
-
Tennessee
-
Goodlettsville, Tennessee, Yhdysvallat, 37072
- Rivergate Dermatology
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37922
- Dermatology Associates
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37215
- Tennessee Clinical Research Center
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Dermatology Research Associates
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77056
- The Center for Skin Research
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- Progressive Clinical Research
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84124
- Dermatology Resarch Center
-
West Jordan, Utah, Yhdysvallat, 84088
- Advanced Clinical Research - Jordan Valley
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53209
- Advanced Healthcare
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tulehduksellisten ja ei-inflammatoristen leesioiden esiintyminen
Poissulkemiskriteerit:
- Muut kasvojen ihosairaudet kuin akne, jotka voivat häiritä kliinisiä arviointeja
- Naishenkilöt, jotka ovat raskaana, imettävät, suunnittelevat raskautta tai tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
|
Paikallinen käyttö 12 viikon ajan
|
|
Active Comparator: 2
|
Paikallinen käyttö 12 viikon ajan
|
|
Placebo Comparator: 4
|
Paikallinen käyttö 12 viikon ajan
|
|
Active Comparator: 3
|
Paikallinen käyttö 12 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos leesioiden lukumäärässä lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos perustasosta maailmanlaajuisessa vakavuudessa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. huhtikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 22. huhtikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. huhtikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Akneimaiset eruptiot
- Talirauhasten sairaudet
- Akne Vulgaris
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Entsyymin estäjät
- Dermatologiset aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Proteiinisynteesin estäjät
- Klindamysiini
- Klindamysiinipalmitaatti
- Klindamysiinifosfaatti
- Bentsoyyliperoksidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPSI-06-22-2006-012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .