家族療法における青少年の移行期治療 (Transitions)
2014年8月4日 更新者：Oregon Research Institute
この研究の目的は、家族療法を完了した薬物乱用青少年の再発を減らすためのさまざまな治療法をテストすることです。
青少年は、家族関係を強化し、青少年が薬物使用を回避できるように支援するスキルを開発することを目的とした 12 週間の家族療法を受けます。
その後、彼らは 3 つの 8 週間のフォローアップ治療のうちの 1 つを受けるようにランダムに割り当てられます。プロジェクトセラピストからの電話、グループセラピー、または青少年、青少年の家族、教師、コーチ、保護観察官とセラピストが訪問するカスタマイズされたスケジュールです。青少年が禁欲に到達したり、禁欲を維持したりするのを助けることができる人もいます。
家族は、治療前、治療中、治療後にアンケートとインタビューを使用して評価され、家族の機能、青少年の薬物使用、青少年の同僚、および治療の成功または失敗に寄与する可能性のあるその他の要因に関する情報が提供されます。
青少年はまた、評価訪問時に薬物スクリーニングのために尿検体を提供します。
研究者らは、機能的な家族環境と薬物を使用する仲間の影響から青少年を隔離することが、家族療法を受けた青少年の再発予防に役立つことがこの研究で示されることを期待している。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87102
- Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究に参加する意思のある少なくとも1人の親、継親、または代理親
- 年齢なら13歳から18歳まで
- DSM-IV (APA、1994) の薬物乱用または依存の診断基準を満たしている
- アルバカーキ都市圏またはその周辺地域に親、継親、または代理親とともに住んでいる。と
- 追跡調査時に接触の可能性を許容するのに十分な住居の安定性（例えば、摂取時にホームレスではない）。
除外基準:
- 研究器具や手順の理解を妨げるほど重篤な精神病または器質的状態の証拠
- 評価中に自分自身または他人にとって危険であると判断された青少年
- 思春期の患者に必要な外来治療以外のサービス（入院、解毒など）
- 青少年はすでに CFAR の治療プロジェクトに参加しています。と
- 兄弟がすでにプロジェクトに参加しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1
12 週間の機能的家族療法 (FFT) の後、8 週間にわたってセラピストが半週ごとに電話をかけます。
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12 週間の機能的家族療法 (FFT) の後、8 週間にわたりセラピストから隔週で電話がかかります。
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アクティブコンパレータ：2
12週間のFFT後、毎週1時間のグループセラピーを8週間実施
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12週間のFFTの後、毎週1時間のグループセラピーを8週間実施。
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アクティブコンパレータ：3
12 週間の FFT に続いて、8 週間のカスタマイズされた一連のセラピストによる、青少年、家族、教師、コーチ、および青少年の薬物使用レベルの低下をサポートできるその他の人々との訪問が行われます。
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12週間のFFTに続いて、青少年、家族、警察、教師、コーチ、および青少年の薬物使用の減少をサポートできるその他の人々との個別の8週間の一連のセラピストミーティングが行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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家族療法と 3 つのアフターケア療法のうちの 1 つを受けた青少年の薬物使用レベル
時間枠：pretx と 6 週間、4 か月、7 か月、および 12 か月。初回治療セッション後
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pretx と 6 週間、4 か月、7 か月、および 12 か月。初回治療セッション後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Holly B. Waldron, Ph.D.、Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月19日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月4日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。