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Traitement transitoire des adolescents en thérapie familiale (Transitions)

4 août 2014 mis à jour par: Oregon Research Institute
Le but de cette étude est de tester différents traitements pour réduire les rechutes chez les adolescents toxicomanes qui ont terminé une thérapie familiale. Les adolescents reçoivent 12 semaines de thérapie familiale, conçues pour renforcer les relations familiales et développer des compétences pour aider l'adolescent à éviter la consommation de drogues. Ensuite, ils sont assignés au hasard pour recevoir l'un des trois traitements de suivi de huit semaines : appels téléphoniques d'un thérapeute du projet, thérapie de groupe ou programme personnalisé de visites d'un thérapeute avec l'adolescent, la famille de l'adolescent et les enseignants, entraîneurs, agents de probation et d'autres qui peuvent aider l'adolescent à atteindre ou à maintenir l'abstinence. Les familles sont évaluées à l'aide de questionnaires et d'entretiens avant, pendant et après le traitement, afin de fournir des informations sur le fonctionnement familial, la consommation de drogue de l'adolescent, les pairs de l'adolescent et d'autres facteurs pouvant contribuer au succès ou à l'échec du traitement. Les adolescents fournissent également des échantillons d'urine pour le dépistage de la drogue lors des visites d'évaluation. Les chercheurs de l'étude s'attendent à ce que l'étude montre qu'un environnement familial fonctionnel et le fait d'isoler les adolescents de l'influence de leurs pairs qui consomment de la drogue aideront à prévenir les rechutes chez les adolescents qui ont reçu une thérapie familiale.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87102
        • Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Au moins un parent, un beau-parent ou un parent de substitution souhaitant participer à l'étude
  2. 13 à 18 ans si âge
  3. répond aux critères de diagnostic du DSM-IV (APA, 1994) pour l'abus de substances ou la dépendance
  4. Vit dans la région métropolitaine d'Albuquerque ou dans les communautés environnantes avec un parent, un beau-parent ou un parent de substitution ; ET
  5. Stabilité résidentielle suffisante pour permettre un contact probable lors du suivi (par exemple, pas sans abri au moment de l'admission).

Critère d'exclusion:

  1. Preuve d'un état psychotique ou organique d'une gravité suffisante pour interférer avec la compréhension des instruments et des procédures d'étude
  2. Adolescent jugé dangereux pour lui-même ou pour les autres lors de l'évaluation
  3. Services autres que les traitements ambulatoires requis pour l'adolescent (p. ex. hospitalisation, désintoxication)
  4. L'adolescent a déjà participé à un projet de traitement au CFAR ; ET
  5. Un frère participe déjà au projet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Après 12 semaines de thérapie familiale fonctionnelle (FFT), appels téléphoniques bihebdomadaires du thérapeute pendant huit semaines.
Après 12 semaines de thérapie familiale fonctionnelle (FFT), appels téléphoniques bihebdomadaires d'un thérapeute pendant huit semaines.
Comparateur actif: 2
Après 12 semaines de FFT, thérapie de groupe hebdomadaire d'une heure pendant huit semaines
Après 12 semaines de FFT, séances hebdomadaires d'une heure de thérapie de groupe pendant huit semaines.
Comparateur actif: 3
Après 12 semaines de FFT, une série personnalisée de huit semaines de visites de thérapeutes avec l'adolescent, la famille, les enseignants, les entraîneurs et d'autres personnes qui peuvent soutenir le niveau réduit de consommation de drogue de l'adolescent.
Après 12 semaines de FFT, une série de réunions individualisées de huit semaines avec le thérapeute avec l'adolescent, sa famille, la police, les enseignants, les entraîneurs et d'autres personnes pouvant aider l'adolescent à réduire sa consommation de drogue.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveaux de consommation de drogues chez les adolescents ayant suivi une thérapie familiale et l'un des trois régimes de suivi
Délai: pretx et 6 semaines, 4, 7 et 12 mois. après la séance de thérapie initiale
pretx et 6 semaines, 4, 7 et 12 mois. après la séance de thérapie initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Holly B. Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2008

Première publication (Estimation)

20 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DA15762
  • R01DA015762 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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