Nuorten siirtymävaiheen hoito perheterapiassa (Transitions)
maanantai 4. elokuuta 2014 päivittänyt: Oregon Research Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata erilaisia hoitoja perheterapian päässeille huumeita käyttävien nuorten uusiutumisen vähentämiseksi.
Nuoret saavat 12 viikon perheterapiaa, jonka tarkoituksena on vahvistaa perhesuhteita ja kehittää taitoja auttaa nuoria välttämään huumeiden käyttöä.
Sitten heidät määrätään satunnaisesti saamaan yksi kolmesta kahdeksan viikon seurantahoidosta: puhelut projektiterapeutilta, ryhmäterapia tai räätälöity aikataulu terapeuttikäynneistä nuoren, nuoren perheen ja opettajien, valmentajien, koehuoltohenkilöiden ja muut, jotka voivat auttaa nuorta saavuttamaan tai säilyttämään raittiuden.
Perheitä arvioidaan kyselylomakkeilla ja haastatteluilla ennen hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen, jotta saadaan tietoa perheen toiminnasta, nuoren huumeiden käytöstä, nuoren ikätovereista ja muista hoidon onnistumiseen tai epäonnistumiseen vaikuttavista tekijöistä.
Nuoret toimittavat myös virtsanäytteitä huumeiden seulontaa varten arviointikäynneillä.
Tutkijat odottavat tutkimuksen osoittavan, että toimiva perheympäristö ja nuorten eristäminen huumeita käyttävien ikätovereiden vaikutukselta auttavat estämään perheterapiaa saaneiden nuorten uusiutumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
- Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään yksi vanhempi, puolivanhempi tai sijaisvanhempi on halukas osallistumaan tutkimukseen
- 13-18 vuotta jos ikää
- täyttää DSM-IV:n (APA, 1994) diagnostiset kriteerit päihteiden väärinkäytölle tai riippuvuudelle
- Asuu Albuquerquen pääkaupunkiseudulla tai ympäröivissä yhteisöissä vanhemman, puolivanhemman tai sijaisvanhemman kanssa; JA
- Riittävä asuintilan vakaus mahdollistaakseen todennäköisen kontaktin seurannan yhteydessä (esim. ei koditon oton yhteydessä).
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet psykoottisesta tai orgaanisesta tilasta, joka on riittävän vakava häiritsemään opiskeluvälineiden ja -menetelmien ymmärtämistä
- Nuori katsoi arvioinnin aikana vaaralliseksi itselleen tai muille
- Nuorelle tarvittavat muut palvelut kuin avohoito (esim. laitoshoito, vieroitus)
- Nuori on jo osallistunut CFAR:n hoitoprojektiin; JA
- Sisarus on jo mukana projektissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1
12 viikon funktionaalisen perheterapian (FFT) jälkeen terapeutti soittaa puoliviikoittain kahdeksan viikon ajan.
|
12 viikon funktionaalisen perheterapian (FFT) jälkeen puoliviikoittain puhelut terapeutilta kahdeksan viikon ajan.
|
|
Active Comparator: 2
12 viikon FFT:n jälkeen viikoittainen tunnin ryhmäterapia kahdeksan viikon ajan
|
12 viikon FFT:n jälkeen viikoittain tunnin mittaisia ryhmäterapiaistuntoja kahdeksan viikon ajan.
|
|
Active Comparator: 3
12 viikon FFT:n jälkeen kahdeksan viikon räätälöity sarja terapeuttikäyntejä nuoren, perheen, opettajien, valmentajien ja muiden kanssa, jotka voivat tukea nuoren huumeiden käytön vähenemistä.
|
12 viikon FFT:n jälkeen yksilöllinen kahdeksan viikon sarja terapeuttitapaamisia nuoren, perheen, poliisin, opettajien, valmentajien ja muiden kanssa, jotka voivat tukea nuoren huumeiden käytön vähentämistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Huumeiden käyttöaste nuorille, jotka ovat saaneet perheterapiaa ja yhtä kolmesta jälkihoito-ohjelmasta
Aikaikkuna: pretx ja 6 vkoa, 4 , 7 ja 12 kk. ensimmäisen terapiaistunnon jälkeen
|
pretx ja 6 vkoa, 4 , 7 ja 12 kk. ensimmäisen terapiaistunnon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Holly B. Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DA15762
- R01DA015762 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .