Theraworx を使用したメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) の除菌の比較 (SJMRSA)
2017年3月21日 更新者：Mercy Research
Theraworx を使用した MRSA のコロニー除去の比較
本研究の目的は、患者におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の除菌治療法を検討することである。
調査の概要
詳細な説明
コロニー除去療法は、MRSA 患者の管理に適応されます。
Theraworx は、複数の微生物に対して効果的な抗菌剤であると報告されています。
この研究では、MRSA 定着培養陽性患者を Theraworx で治療し、定着持続期間の能力を評価します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ポジティブなMRSA文化
除外基準:
- MRSAを対象とした抗生物質療法を現在行っている、または開始している患者。（予防） 外科手術用の抗生物質は治療法とはみなされません。)
- MRSA感染創傷を有する患者
- 18歳未満の患者
- 現在妊娠中または授乳中の女性
- ランダム化後30日以内に別の研究に参加した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：1
治療なし
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実験的：2
セラワークス鼻腔内
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Theraworx スワブ鼻腔内 BID 5 日間
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アクティブコンパレータ：3
ムピロシン抗生物質軟膏鼻腔内
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ムピロシン抗生物質軟膏鼻腔内綿棒 5 日間 BID
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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鼻腔内培養によりコロニー除去の証拠が確認された
時間枠：治療後最大 14 日 (+/- 1 ～ 2 日)
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治療後最大 14 日 (+/- 1 ～ 2 日)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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治療の経済的コストの比較 植民地化解除の証拠
時間枠：5日間の治療
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5日間の治療
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Roger E Huckfeldt, MD、Mercy/St. John's Hospital - Springfield
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2009年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月21日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。