使用 Theraworx 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 进行去定植比较 (SJMRSA)
2017年3月21日 更新者：Mercy Research
使用 Theraworx 对 MRSA 去定植的比较
本研究的目的是检查患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 去定植的治疗方法。
研究概览
详细说明
去定植治疗适用于 MRSA 患者的管理。
据报道，Theraworx 是一种有效的抗多种微生物的抗菌剂。
在这项研究中，MRSA 定植培养呈阳性的患者将接受 Theraworx 治疗，以评估去定植持续时间能力。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 阳性 MRSA 培养
排除标准：
- 目前正在或开始接受针对 MRSA 的抗生素治疗的患者。（预防 用于外科手术的抗生素不被视为治疗。）
- 伤口受 MRSA 感染的患者
- 18岁以下患者
- 目前怀孕或哺乳的妇女
- 在随机分组后 30 天内参加另一项研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：1个
没有治疗
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实验性的：2个
Theraworx鼻内
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Theraworx 拭子鼻内 BID 5 天
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有源比较器：3个
莫匹罗星抗生素软膏鼻内
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莫匹罗星抗生素软膏拭子鼻内BID 5天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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鼻内培养证实的去定植证据
大体时间：治疗后最多 14 天（+/- 1-2 天）
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治疗后最多 14 天（+/- 1-2 天）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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治疗的经济成本比较 去殖民化的证据
大体时间：治疗5天
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治疗5天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roger E Huckfeldt, MD、Mercy/St. John's Hospital - Springfield
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (实际的)
2009年2月1日
研究完成 (实际的)
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月10日
首次发布 (估计)
2008年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月21日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Theraworx公司的临床试验
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St. Jude Children's Research HospitalAvadim Technologies, Inc.完全的
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Stanford UniversityEBLEN Charities; Forte Medical Ltd.; Avadim Technologies, Inc.完全的