Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение деколонизации метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA) с использованием Theraworx (SJMRSA)

21 марта 2017 г. обновлено: Mercy Research

Сравнение деколонизации MRSA с помощью Theraworx

Целью данного исследования является изучение метода лечения деколонизации метициллинрезистентного золотистого стафилококка (MRSA) у пациентов.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Терапия деколонизации показана для лечения пациентов с MRSA. Сообщается, что Theraworx является эффективным антимикробным средством против многих микроорганизмов. В этом исследовании пациентов с положительной культурой колонизации MRSA будут лечить с помощью Theraworx для оценки возможности продолжительности деколонизации.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Положительная культура MRSA

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые в настоящее время получают или начинают антибактериальную терапию, направленную на MRSA. антибиотик для хирургического вмешательства не считается терапией.)
  • Пациенты с инфицированными MRSA ранами
  • Пациенты в возрасте до 18 лет
  • Женщина в настоящее время беременна или кормит ребенка
  • Пациенты, участвующие в другом исследовании в течение 30 дней после рандомизации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 1
Без лечения
Экспериментальный: 2
Тераворкс интраназальный
Другой: Тераворкс
Интраназальный мазок Theraworx два раза в день в течение 5 дней
Активный компаратор: 3
Мазь с антибиотиком мупироцин интраназально
Лекарство: Мупироциновая мазь с антибиотиком
Мазь с антибиотиком мупироцин интраназально два раза в день в течение 5 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доказательства деколонизации, подтвержденные интраназальной культурой
Временное ограничение: До 14 дней после лечения (+/- 1-2 дня)
До 14 дней после лечения (+/- 1-2 дня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение экономической и экономической эффективности лечения Доказательства деколонизации
Временное ограничение: 5 дней лечения
5 дней лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mercy Research

Следователи

  • Главный следователь: Roger E Huckfeldt, MD, Mercy/St. John's Hospital - Springfield

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SJMRSA-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Метициллин-резистентный золотистый стафилококк

Клинические исследования Тераворкс

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Portugal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться