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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00713674
Theraworx를 이용한 Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)의 탈집락화 비교 (SJMRSA)
2017년 3월 21일 업데이트: Mercy Research
Theraworx를 이용한 MRSA 탈식민화 비교
본 연구의 목적은 Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) decolonization 환자의 치료 방법을 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
Decolonization 요법은 MRSA 환자의 관리를 위해 표시됩니다.
Theraworx는 여러 유기체에 대해 효과적인 항균제로 보고되었습니다.
이 연구에서 양성 MRSA 집락화 배양을 가진 환자는 탈집락화 기간 능력을 평가하기 위해 Theraworx로 치료될 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 양성 MRSA 배양
제외 기준:
- 현재 MRSA에 대한 항생제 치료를 받고 있거나 시작하는 환자.(예방 외과 수술용 항생제는 치료로 간주되지 않습니다.)
- MRSA 감염 상처가 있는 환자
- 18세 미만 환자
- 현재 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 무작위 배정 후 30일 이내에 다른 연구에 참여하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 1
치료 없음
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실험적: 2
Theraworx 비강
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5일 동안 Theraworx 스왑 비강내 BID
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활성 비교기: 삼
무피로신 항생제 연고 비강내
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무피로신 항생제 연고 면봉 비강내 BID 5일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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비강내 배양으로 확인된 탈식민화의 증거
기간: 치료 후 최대 14일(+/- 1-2일)
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치료 후 최대 14일(+/- 1-2일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료의 경제적-비용 비교 탈식민화의 증거
기간: 치료 5일
|
치료 5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Roger E Huckfeldt, MD, Mercy/St. John's Hospital - Springfield
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 10일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SJMRSA-01
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