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卵巣嚢腫の腹腔鏡切除後の卵巣予備能に対する電気凝固の影響

2008年8月15日 更新者:Shandong Provincial Hospital

腹腔鏡下摘出後の卵巣予備能に対する電気凝固の影響

この研究の目的は、卵巣嚢胞の腹腔鏡切除後の卵巣予備能に対する電気凝固の影響と考えられるメカニズムを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

腹腔鏡下膀胱切除術は、現在、良性の卵巣嚢胞を持つ女性の最適な治療法と考えられており、婦人科外科医の間でますます受け入れられています(1)。 ただし、操作された生殖腺への卵巣の損傷の面でこの技術の安全性は最近疑問視されています。 本研究では、血清ホルモン評価と超音波検査を併用して、良性卵巣嚢胞の切除後の卵巣予備能を前向きに調査することを計画しました。 卵巣予備能への損傷は、卵巣嚢摘出術中のバイポーラ、超音波メス電気凝固または縫合の適用後、12 か月の追跡調査を通じて評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

192

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250021
        • Shandong Provincial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18~40歳
  • -卵巣癌の臨床的および超音波検査の疑いのない片側/両側性卵巣嚢胞
  • 規則的な月経周期は、手術前の 6 か月間で 25 日から 35 日の間の周期の長さと定義されます
  • -研究に登録するための同意

除外基準:

  • 以前の卵巣手術
  • 付属器切除術を行う外科的必要性
  • 既知の内分泌疾患
  • 術後の病理診断は良性の卵巣嚢腫ではなかった
  • 手術前の経口避妊薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
バイポーラを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
バイポーラを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • バイポーラを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
超音波メス電気凝固法による腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • 超音波メスを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
縫合糸による開腹卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • 縫合糸による開腹卵巣嚢腫摘出術
実験的:2
超音波メスを用いた腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
バイポーラを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • バイポーラを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
超音波メス電気凝固法による腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • 超音波メスを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
縫合糸による開腹卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • 縫合糸による開腹卵巣嚢腫摘出術
ACTIVE_COMPARATOR:3
縫合糸による開腹卵巣嚢腫摘出術
バイポーラを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • バイポーラを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
超音波メス電気凝固法による腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • 超音波メスを使用した腹腔鏡下卵巣嚢腫摘出術
縫合糸による開腹卵巣嚢腫摘出術
他の名前:
  • 縫合糸による開腹卵巣嚢腫摘出術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血清 FSH および E2 アッセイ
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
基底胞状卵胞数、平均卵巣直径および最大収縮期速度の経膣超音波検査
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:changzhong li, M.D.、Shandong Provincial Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年11月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年8月15日

最終確認日

2008年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SPH-CL-030408

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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