インタラクティブなエキスパート システムによる中国人喫煙者の治療
2018年12月7日 更新者:Janice Tsoh, Ph.D.、University of California, San Francisco
この調査研究では、中国系アメリカ人における禁煙のための対話型専門家システム介入の実現可能性、実施、有効性が検討されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究研究では、中国系アメリカ人における禁煙のための対話型専門家システム介入の実現可能性、実施、有効性を調査しています。
提案された研究の主な具体的な目的は、次の仮説を検証することです。 1) 事前検討中の喫煙者 (今後 6 か月以内に禁煙するつもりがない) を採用するには、事後的なアプローチよりも積極的な採用アプローチの方が効果的です。
2) インタラクティブな段階に合わせたエキスパートシステム介入とマニュアルを受けた実験条件の参加者は、非インタラクティブな標準マニュアルを受けた対照条件の参加者よりも、12 時と 18 時に禁欲する可能性が高くなります。
3) 対話型エキスパート システムの介入を受けた参加者は、6 か月目、12 か月目、および 18 か月目の時点で対照条件の参加者よりも少なくとも 1 回の禁煙試行を報告する可能性が高くなります。 4) 対話型エキスパート システムの介入を受けた参加者は、禁煙の試みを少なくとも 1 回報告する可能性が高くなります。 3、6、12、18か月目には、対照条件に比べて喫煙本数が大幅に減少しました。
研究手順の介入適応とパイロットテスト段階の後、この研究は、ベースラインから3、6、12、および18か月後に追跡評価を行う400人の中国系アメリカ人の喫煙者を対象としたランダム化試験を使用して上記の目的を達成します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
363
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- UCSF Langley Porter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- サンフランシスコ・ベイエリアの住民
- 18歳以上
- 民族的に中国人であると自認している
- 英語または中国語が読めること
- 生涯で少なくとも100本のタバコを吸ったことがある
- 現在、過去 7 日間に少なくとも 5 本のタバコを吸っている
除外基準:
- 現在、他の禁煙活動に取り組んでいます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:標準的なセルフヘルプ
ベースライン時に参加者が選択した標準的な中国語と英語の自己啓発マニュアルを受け取ります
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標準禁煙自助マニュアル
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実験的:エキスパートシステム
ベースライン、3 か月、および 6 か月後に、変化への道の自助マニュアルと 3 つの個別のフィードバック レポートを含む専門家システムの介入を受けます。
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専門家システムの介入により、変化への道筋の自助マニュアルと、ベースライン、3 か月、6 か月後の一連の 3 つの個別フィードバック レポートが提供されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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禁欲
時間枠:18ヶ月
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自己申告 7 日間ポイント有病率 喫煙の禁止
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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試行を中止する
時間枠:18ヶ月
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24時間禁煙試行の自己申告
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18ヶ月
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割引
時間枠:18ヶ月
|
ベースラインからの喫煙量の減少
|
18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Janice Tsoh, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年8月1日
一次修了 (実際)
2004年1月1日
研究の完了 (実際)
2005年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月9日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月7日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。